Ver la versión completa : Off-topic Quizas podriamos ayudar a este niño...........
Este tipo de mensajes, a veces nos dejan con la duda de su veracidad.
En este caso creo que no cabe duda ya que lo está sufriendo un compañero de trabajo del Webmaster de FOROCAMPING y este tiene nombre y apellidos.
A ver si los maños nos pueden aportar alguna noticia más, y además podriamos hacer algo a nivel colectivo, y si no puede ser, a nivel individual.
Apreciados Compañeros,
Soy la primera persona que desconfío de los "típicos" mensajes-bulo que corren por internet, de hacer aportaciones o firmas para salvar la vida de un niño o salvar una situación, ya que por desgracia, el 90% suelen ser falsos y suele ser una artimaña de algunos desalmados que se aprovechan del buen corazón de las personas para lucrarse.
Os envío este mensaje, para que, bajo la voluntad de cada uno, pueda aportar algo para el hijo de un compañero mio de trabajo.
Os paso el enlace para que lo leáis y lo valoréis. 1€ ya es una aportación buena!!!
http://www.unavidaparacarlos.es (http://www.unavidaparacarlos.es/)
Para que veáis la veracidad del tema, os pongo un video de mi compañero en la televisión de Aragón:
Si hacéis alguna aportación, en el campo observaciones, podéis poner que es departe de este foro.
También se puede hacer una aportación vía SMS, para ello envía un SMS al 7844 con el texto de AYUDACARLOS , el SMS tiene un coste de 1,5€.
Gracias!
Un saludo a tod@s y espero que no os moleste este mensaje.
Miguel Ángel
Administrador Forocamping.com
uff me ha dado un escalofrio por el cuerpo al leer la historia.
ojala entre todos se consiga el dinero para operar a este pequeño
Yo les puse, en el otro hilo, un mensaje de móvil.
http://www.webcampista.com/foro/foro-campista/17922-cualquier-aportacion-es-buena.html
No creo que sea una estafa.
Si no lo es, con un euro de cada uno, podemos ayudar bastante.
Si es una estafa, sólo he perdido un euro y la risa de alguien detrás. Prefiero quedarme con la duda y no dejar que corra sin hacer nada. Siento la desesperación de esos padres en mi propia piel (yo tengo dos hijos) y es para volverse loco.
Pues eso.
Pido disculpas. No había visto que esta mañana a primera hora ya había otro hilo con la misma temática
Angelguitar
13/10/2008, 18:35
[quote=hunagi;362883]Este tipo de mensajes, a veces nos dejan con la duda de su veracidad.
En este caso creo que no cabe duda ya que lo está sufriendo un compañero de trabajo del Webmaster de FOROCAMPING y este tiene nombre y apellidos.
A ver si los maños nos pueden aportar alguna noticia más, y además podriamos hacer algo a nivel colectivo, y si no puede ser, a nivel individual.
Pedro, seguro que ya has pensado en algo.
ponte delante ya veras como alguien te sigue.
ponte delante ya veras como alguien te sigue.
Creo que en este momento no estoy en lo más alto de mi popularidad. :toothy7::toothy7::toothy7::toothy7::toothy7:
Hola a todos!!
Pues lamentablemente, os puedo confirmar, que el caso es real. Se trata de un niño que además va al mismo colegio que mis hijos.
A nivel de la asociación de padres de alumnos del colegio, ya se han movilizado pidiendo el apoyo del resto de padres.
Vamos a ver ese espíritu campista!!!
Un saludo
Creo que en este momento no estoy en lo más alto de mi popularidad. :toothy7::toothy7::toothy7::toothy7::toothy7:
Ponte a prueba......:flower::flower::flower:
No quiero estar el la piel de esos padres.
Si haces algo colectivo decirlo, si no yo mañana que ya tengo su numero de cuenta y voy al banco.
Aqui teneis un enlace al video que en el primer post comentaba hunagi.
YouTube - Antena Aragon Ayuda Jose Carlos Galera (http://www.youtube.com/watch?v=xI85qGFHYh8)
Ponte a prueba......:flower::flower::flower:
Ahora tengo que salir. Alguna idea tengo, luego más tarde os la cuento para que deis vuestra opinión. Sería bueno que hubiera varias.
Javivelez
13/10/2008, 19:33
No creo que sea una estafa.
Si no lo es, con un euro de cada uno, podemos ayudar bastante.
Si es una estafa, sólo he perdido un euro y la risa de alguien detrás. Prefiero quedarme con la duda y no dejar que corra sin hacer nada. Siento la desesperación de esos padres en mi propia piel (yo tengo dos hijos) y es para volverse loco.
Pues eso.
Estoy contigo. Mensaje mandado.
Creo que en este momento no estoy en lo más alto de mi popularidad. :toothy7::toothy7::toothy7::toothy7::toothy7:
HUNAGUI VAMOS DE LA MANO ...............
pero si has leido el enlace que ponen antes al mismo tema en este foro Cualquier aportación es buena (http://www.webcampista.com/foro/foro-campista/17922-cualquier-aportacion-es-buena.html)
ahora me gustaria que me dijeses como llegó a ti la noticia del problema de este niño, que no dudo de su realidad hasta el punto de haber echo la aportacion porque me pareció oportuno.
Sale en la 1 el caso de este niño, por si lo quereis ver.
sal2
Independientemente de la forma en que haya llegado a este foro la noticia del problema de esta familia, animo a todo aquel del foro que pueda y crea en ello a colaborar,, de eso que no quepa duda, por favor.
abuelita
13/10/2008, 19:46
Por mandar unos sms para la mayoria de nosotros no es gran cosa y para ellos puede ser mucho. Gracias Hunagi por la información.
Angelguitar
13/10/2008, 20:01
Ahora tengo que salir. Alguna idea tengo, luego más tarde os la cuento para que deis vuestra opinión. Sería bueno que hubiera varias.
para mi tu idea es muy valida.
ya me diras que tengo que hacer.:D
Se podria hacer algo colectivo, una kdd con rifas, juegos para los niños yo que se, cualquier cosa y sacar un dinero para este niño.
Me da mucha pena tiene la edad del mio pequeño, pobre.
Esperamos a que digais algo entre todos, o mandamos un sms?, parece ser que corre prisa, segun hablan en el video.
Yo he visto el reportaje en la tv y ya he enviado algunos sms.
salu2
Alberito
13/10/2008, 20:48
Yo acabo de mandar un sms. Si hay una pequeña posibilidad de salvar a este niño quiero poner mi pequeño granito de arena para intentarlo.
Me parece increible que la Seguridad Social se lave las manos en casos como este y les digan a los padres que disfruten del niño el tiempo que le queda. Es sorprendente e indignante sabiendo que hay posibilidades por pequeñas que sean.
Me uno a cualquier sentir colectivo que podamos hacer, pero muchas veces, la maquinaria tarda mucho en ponerse en marcha.
Ya veo que hay incluso gente que directamente conoce el caso, con lo que no creo que mi pequeño sms de esta mañana vaya a caer en saco roto.
Dicho esto, yo creo que debemos colaborar individualmente, con lo que nos piden y en la conciencia de cada uno, mientras se organiza algo más grande. El tiempo no corre precisamente a favor del chaval.
Ah, en la medida de mis posibilidades, contad conmigo para cualquier acto que se pueda hacer o emprender.
un saludol.
ahora me gustaria que me dijeses como llegó a ti la noticia del problema de este niño, que no dudo de su realidad hasta el punto de haber echo la aportacion porque me pareció oportuno.
Te contesto Mari.
A mi no me ha llegado de ninguna manera. Suelo leer los foros y lo he visto en FOROCAMPING, me ha parecido que quizas podriamos hacer algo y ya está.
Despues me he dado cuenta que ya se habia colgado esta mañana y tu malestar con el hecho de que aparezca el nombre. Yo no me he fijado en eso, de hecho, si te fijas, veras que lo he copiado tal cual y haciendo mención al sitio donde lo he visto.
Personalmente creo que en este caso no debemos tener en cuenta esa cuestión.
Se podria hacer algo colectivo, una kdd con rifas, juegos para los niños yo que se, cualquier cosa y sacar un dinero para este niño.
Me da mucha pena tiene la edad del mio pequeño, pobre.
Mi idea va por el camino que indica Mangel.
Ya sé que el tiempo apremia. Pienso que una manera es la individual del modo que cada uno estime oportuno, pero eso tambien es compatible con algo colectivo. Tener en cuenta que lo prioritario es partir para EE.UU. lo antes posible, pero que despues les va a seguir haciendo falta mucho dinero para los gastos de estancia y los tratamientos una vez vuelvan a España. En ese caso, les vendrán bien aportaciones sostenidas en el tiempo.
Una cosa que se me ha ocurrido, al margen de las individuales, es que puesto que en las proximas semanas (hasta Navidad) se van a celebrar al menos una decena de webcampadas, ese sería un sitio idoneo para recaudar aportaciones.
Se podria, por ejemplo, comprar un lote de embutido de, pongamos, 20, 30 o 40 €, se hace una rifa con el importe que se crea oportuno 2,5, 10 €.
Otra opción podria ser, directamente decidir en el hilo correspondiente, sin sorteos, dedicar una cantidad a este tema.
Otra, por poner un ejemplo, sería en las webcampadas en las que se sortean cosas por parte de patrocinadores, renunciar a alguna y que la empresa lo aportara en metalico.
Esto son solo ideas. Por supuesto lo decidirian los propios asistentes a las distintas acampadas. La manera de ponerlo en funcionamiento de un modo coordinado podría ser que El WEBMASTER colgara un post informativo en las distintas acampadas que ya hay organizadas y si EL WEBMASTER no lo ve viable, pues como alguien de las distintas acampadas leera este hilo, pues que actuen en conciencia.
En cada una de ellas, se podría encargar el organizador o alguien que le ayude, despues de todo, si somos capaces de organizar excursiones, comidas, barbacoas, etc, esto no sería tan complicado.
Para empezar, le lanzo el guante a los asistentes a la kdd de Lastras de Cuellar, 65 familias pueden dar un claro ejemplo.
Por último, creo que sería buena idea ir colgando aqui, las distintas cantidades, podría ser una buena inyección de moral para futuras acciones de este tipo, eso si, SIN NINGUN ANIMO COMPETITIVO ENTRE LAS DISTINTAS KDDS
hunagi yo estoy total mente de acuerdo. Primero que tenga el dinero para irse a los Estados Unidos, y luego aportaciones para que sigan teniendo dinero.
Otra opción podria ser, directamente decidir en el hilo correspondiente, sin sorteos, dedicar una cantidad a este tema
A mi me parece buena idea, para Cuellar... ya estamos muy cerca y no daria tiempo de comprar lote alguno...
paso el tema a la quedada.
A mi me parece buena idea, para Cuellar... ya estamos muy cerca y no daria tiempo de comprar lote alguno...
paso el tema a la quedada.
O.K. el movimiento se demuestra andando.
opino como Marta,, que alguien cercano a la familia averigue la cuenta en la que hay que ingresar el dinero, y directamente en cada webcampada se recauda lo que cada familia quiera aportar , se ingresa y se publica en el mismo foro el resguardo del ingreso como comprobante .
opino como Marta,, que alguien cercano a la familia averigue la cuenta en la que hay que ingresar el dinero, y directamente en cada webcampada se recauda lo que cada familia quiera aportar , se ingresa y se publica en el mismo foro el resguardo del ingreso como comprobante .
CAI
c/c 2086 0079 45 0000403992
Santander
c/c 0049 1613 51 2790094106
Angelguitar
13/10/2008, 22:34
OK.
por mi parte me ocupare de recaudar en la webcampada de cá luis lo que los asistentes quieran aportar, nombro a zeta tesorero mayor para que me acompañe en dicha recaudación y de fe del importe recaudado, despues se hará el ingreso y lo colgare en el hilo de la webcampada (previamente escaneado)
En Lastras de Cuellar tambien lo haremos,,,,
de hecho creo que procede hacer mencion en el hilo de la webcampada, para que la gente se vaya enterando por si no ha leido este hilo.
En Lastras de Cuellar tambien lo haremos,,,,
de hecho creo que procede hacer mencion en el hilo de la webcampada, para que la gente se vaya enterando por si no ha leido este hilo.
Mari... lo acabo de hacer... a mi no me importaria... pero el domingo he de salir prontito... si se hace el sabado... no problemmmm
estoy deacuerdo con todo lo espuesto,
(previamente escaneado)
joer lo que has aprendio. No sabes hacer un cable para la auto ni pernoctar, pero sabes escanear. Como se notan tus años de estudiante en la cuna del saber.
bueno ya lo he puesto yo tambien en la termal que es dentro de poco mas de dos semanas...
a ver si entre todos le damos una alegria a esa familia...
Angelguitar
13/10/2008, 22:59
joer lo que has aprendio. No sabes hacer un cable para la auto ni pernoctar, pero sabes escanear. Como se notan tus años de estudiante en la cuna del saber.
lo de pernoctar imagino que sera como todo en esta vida, alguien tendra que explicarme como se hace, de momento sigo sin saber que diferencia hay entre pernoctar y dormir, haber si encuentro un poco de tiempo y me doy una vuelta por otros foros, creo que hay alguno que es apasionante.
el tema del cable lo he solucionaó yo solito, los autocaravanistas semos tós mu apañaos.
webmaster
13/10/2008, 23:01
Mi idea va por el camino que indica Mangel.
Ya sé que el tiempo apremia. Pienso que una manera es la individual del modo que cada uno estime oportuno, pero eso tambien es compatible con algo colectivo. Tener en cuenta que lo prioritario es partir para EE.UU. lo antes posible, pero que despues les va a seguir haciendo falta mucho dinero para los gastos de estancia y los tratamientos una vez vuelvan a España. En ese caso, les vendrán bien aportaciones sostenidas en el tiempo.
Una cosa que se me ha ocurrido, al margen de las individuales, es que puesto que en las proximas semanas (hasta Navidad) se van a celebrar al menos una decena de webcampadas, ese sería un sitio idoneo para recaudar aportaciones.
Se podria, por ejemplo, comprar un lote de embutido de, pongamos, 20, 30 o 40 €, se hace una rifa con el importe que se crea oportuno 2,5, 10 €.
Otra opción podria ser, directamente decidir en el hilo correspondiente, sin sorteos, dedicar una cantidad a este tema.
Otra, por poner un ejemplo, sería en las webcampadas en las que se sortean cosas por parte de patrocinadores, renunciar a alguna y que la empresa lo aportara en metalico.
Esto son solo ideas. Por supuesto lo decidirian los propios asistentes a las distintas acampadas. La manera de ponerlo en funcionamiento de un modo coordinado podría ser que El WEBMASTER colgara un post informativo en las distintas acampadas que ya hay organizadas y si EL WEBMASTER no lo ve viable, pues como alguien de las distintas acampadas leera este hilo, pues que actuen en conciencia.
En cada una de ellas, se podría encargar el organizador o alguien que le ayude, despues de todo, si somos capaces de organizar excursiones, comidas, barbacoas, etc, esto no sería tan complicado.
Para empezar, le lanzo el guante a los asistentes a la kdd de Lastras de Cuellar, 65 familias pueden dar un claro ejemplo.
Por último, creo que sería buena idea ir colgando aqui, las distintas cantidades, podría ser una buena inyección de moral para futuras acciones de este tipo, eso si, SIN NINGUN ANIMO COMPETITIVO ENTRE LAS DISTINTAS KDDS
pues por mio adelante, concretemos la idea y le damos la forma necesaria, te envio un privado pedro..
Angelguitar
13/10/2008, 23:05
:blob5:Felicidades a todos por la iniciativa:blob5:
La verdad es q estoy acojonado con la historia...
No quiero ni pensar lo que deben estar pasando esta familia...
Si esta causa consigue la suficiente presencia mediática estoy seguro que lo conseguirán...
Yo ahora mismo voy a poner mi grano de arena con una transferencia,
Y después voy a llamar a una amiga periodista para intentar hacer algo...
Ningún padre tendría que superar en el tiempo a un hijo...
Siempre me despido deseando a tod@s vosotros Salut,
Hoy se lo deseo muy de corazón a José Carlos.
Salut i sort, bonic!!!!
Bar
Me parece bien todo lo que sea ayudar a esta familia. Un poco de cada un@ hará un mucho.
A mi la unica idea que se me aparece es pasarlo a la buena gente que conozco por el messenger y email y ya estan colaborando.
Un saludo
Enit también es una buena idea decirlo en nuestro entorno, multiplicará.
Ánimo que se tienen que ir ya!!!!
Quizas no, ¡debemos ayudar a este niño!. Enviad un sms al 7844 con la palabra "ayudacarlos" , aportareis 1,50€ por cada sms.
Vamos moverse niñ@s.
Ufff, lo tengo detrás de casa y me tengo q enterar por aqui.
Bienvenidos (http://www.unavidaparacarlos.es/)
La vida es injusta.... con tanto ca**ón que hay suelto, y le tiene que "tocar" a este niño.....
A ver si entre todos lo conseguimos!!!!!!!!
franbu957
14/10/2008, 02:18
Gracias compañeros del foro ,no me habia enterado de nada ,para él ha ido el saldo que me quedaba en el móvil ,no es mucho pero entre todos les sera de bastante ayuda.Lo lamentable de estos dramas personales es que las instituciones se queden paradas ,ya se que habra casos de todo tipo y que seguro que támbien necesitan ayuda ,pero es que son tan lentos los engranajes de la burocrácia ,seguro que si sacaran votos los politicos lo solucionaban en un minuto.Bueno que tenga mucha suerte y por mi parte voy a difundirlo a todos los que conozco. Saludos.
Bueno pues mi marido y yo mandamos anoche los mensajes y tambien lo he puesto en conocimiento entre amigos y familiares aver si se puede ir pronto.
Angelguitar.-
Acepto el nombramiento de recaudador para tan noble fin, en la Cá Luis.
Hunagi.-
A tu disposición para lo que precises en este campo.
Personalmente, prefiero nos acostumbremos a donar sin nada a cambio; ni siquiera la posibilidad de un premio. Esto haría la donación más rápida y evitaría un sinfin de lios de compras, rifas, sorteos, etc. Me parece estupendo el ofrecimiento de las diferentes webcampadas en preparación.
Enviados SMS, información y petición de colaboración a las listas de e-mails, excepto la del grupo webcampista para no repetir.
Venga Pedro.............en el III Aniversario del foro, en el mismo camping que este año y a tu propuesta, se realizó una donación de sangre, pionera en este mundo campista ¡p'alante!
Yo opino como Zeta que no hace falta rifar nada, que cada uno aporte lo que pueda y ya esta.
opino con el señor Z sedeberia dar sin ningun tipo de recompesa la unica recompensa seria saber que ese niño pueda seguir coriendo,riendo y disfrutando de su familia y amigos, pienso que :flower:que mejor recompensa que saber que hemos colaborado para ello:flower: con muy poquito que pongamos entre todos a ese niño se la ara un mundo ANIMO Y ADELANTE
Dulcinea
14/10/2008, 13:24
Hola: Yo estoy dispuesta a participar en todo lo que se haga, pero me vais a permitir que tenga muchas preguntas al respecto.
Porque a EEUU, tenemos una sanidad que en tecnología es bastante puntera, existe la fundación carreras que hacen trasplantes de médula. Mi pregunta es ¿se han agotado todas la vias posibles en España?. Yo he tenido un caso muy cercano en el que aqui le dijeron que no había posibilidad pero en Houston le dijeron que si, pues fue un fiasco.
Porque no intentamos que se dé publicidad a esto, el hospital del Niño Jesus(Madrid) es muy bueno, el Hospital Materno-Infantil Teresa Herrea (A coruña),existen asociaciones como ASEM GALICIA Asociacion gallega contra las enfermedades neuromusculares (http://www.asemgalicia.com/) ,:: ASEM :: (http://www.asem-esp.org/)
http://www.asem-esp.org/img/flechaArribanaranja.gif (javascript:;)http://www.asem-esp.org/img/flechaAbajonaranja.gif (javascript:;)
http://www.asem-esp.org/img/empty.gifhttp://www.asem-esp.org/img/empty.gifhttp://www.asem-esp.org/img/empty.gifhttp://www.asem-esp.org/img/empty.gifhttp://www.asem-esp.org/img/empty.gifASEM ARAGÓN
Pº Mª Agustín, 26 Local ragoza
Tel. 976 282 242
fax: 976 28 35 13
e-mail: asem@asemaragon.com (asem@asemaragon.com)
www.asemaragon.com (http://www.asemaragon.com/) LISTADO DE ASOCIACIONES FEDERADAS A FEDERACIÓN ASEM Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM)
C. Jordi de Sant Jordi, 26-28 os
08027 - Barcelona
Tel.: 934 516 544
Fax: 934 083 695
e-mail: asem15@suport.org (asem15@suport.org)
www.asem-esp.org (http://www.asem-esp.org/delegaciones/delegaciones_contenido.htm#)
ASEM GRANADA
Hotel de asociaciones de Granada
18007 Granada
Tel. 670 78 56 71 Horario: de 16 h. a 18.30 h.
e-mail: asemgra@gmail.com (http://www.asem-esp.org/cgi-bin/compose?mailto=1&msg=C287530E-B0CA-4DE1-BE9D-E6C73A9C7E61&start=0d%22n=3582&src=&type=x&to=asemgra@gmail.com&cc=&bcc=&subject=&body=&curmbox=00000000-0000-0000-0000-000000000001&a=d905fa993ef8177439e40b24001de818)
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ASEM ARAGÓN
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Centro de Usos Múltiples "Matías Sáinz Ocejo"
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Tel. 925 813 968
e-mail: asemclm@hotmail.com (asemclm@hotmail.com)
www.asemclm.com (http://www.asemclm.com/)
ASEM CASTILLA Y LEÓN
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37500 Ciudad Rodrigo ( Salamanca)
Tel. 923 482 012 / 645 366 813
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Tel. 91 773 72 05
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ASEM MURCIA
C/ Manolete, 9 1.A.
30500 Molina de Segura (Murcia)
Tel. 630 281 662
www.asemmurcia.org (http://www.asemmurcia.org/)
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ASOCIACIÓN FAMILIARES Y ENFERMOS NEUROMUSCULARES VALENCIA(AFENMVA)
Avd. General Avilés, nº 42 bis 9
46015 Valencia
Tel. y Fax 963 638332
www.afenmva.org (http://www.afenmva.org/)
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ASOCIACIÓN DE ENFERMOS NEUROMUSCULARES DE BIZKAIA
(BENE)
Centro Cívico Bidarte, Avd.Lehendakari Aguirre, nº 42
48014 Bilbao
Tel. y Fax 94 448 01 55
www.asociacionbene.com (http://www.asociacionbene.com/)
e-mail: bene@euskalnet.net<LI class=texto_contenido>ARENE
(Arabako Neuromuskularren Elkartea)
c/ Pintor Vicente Abreu, nº7 B 01008 Vitoria-Gasteiz Despacho 8
T- 945 200 836
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ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE MIASTENIA (AEM)
C/ Llano de las Fuentes, s/n
14520 Fernán Núñez (Córdoba)
Tel. 629 327 674 / 606 830 054
Fax. 957 382 103
www.aemiastenia.org (http://www.aemiastenia.org/)
e-mail: aemiastenia@aemiastenia.org
ASEM Principado de Asturias ( ASEMPA)
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Tel. 985 16 56 71
e-mail: asemasturias@hotmail.com
web: www.asemasturias.ar.gs (http://www.asem-esp.org/delegaciones/www.asemasturias.ar.gs)
ALE-ELA ( Asociación Española contra la Leucodistrofia)
Centro de Recursos Asociativos "El Cerro" C/ Manuel Azaña, s/n
28822 Coslada Madrid
Tel. 912977549/912986969
www.elaespana.com (http://www.elaespana.com/)
e-mail: leuco@asoleuco.orgcontacto@elaespana.com
Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar Strümpell-Lorrain ( AEPEF)
c/ Domingo Vicente, 22 at. b 28860 Paracuellos del Jarama Madrid
T- 636 580 681
mail: aepef@auna.com
GENE ( Asociación Guipuzcoana de Enfermedades Neuromusculares)
Txara I Paseo Zarategui, 100
20015 San Sebastián
Tel. 943 245 611 / 943 279 897 Fax. 943 112 589
mail: infogene@telefonica.net
ASENSE (Asociación de Enfermos Neuromusculares de Sevilla)
c/ Manuel Olmedo Serrano, bloque 7 bajo derecha.
41530 Morón de la Frontera ( Sevilla)
Tel. 639082842
mail: asensevilla@gmail.com
www.asense.es (http://www.asense.es/)
ASOCIACIÓN DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES DE CANARIAS (ASENECAN)
c/ Presidente Alvear, 47
35007 Las Palmas de Gran Canaria
Tel. 619 91 38 26 / 928 22 66 68
mail: asenecan@hotmail.com
asenecan.blogspot.com/ (http://asenecan.blogspot.com/)
ASOCIACIÓN NAVARRA DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES (ASNAEN)
c/ Doctor Gortari, s/n planta baja
31012 Pamplona
Tel. 637 880 508/ 948 332 637
mail: asnaen@hotmail.com
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Dulcinea
14/10/2008, 13:27
Perdón se me ha escapado: De verdad que no quiero resultar fría y colaboraré porque me parece bien, pero a lo mejor podemos indagar otra forma de ayudarle
Un saludo para todos
Marisa
llardecans
14/10/2008, 13:29
Yo conozco padres cuyos hijos tienen graves enfermedades y se el sufrimiento que ello conlleva.
Yo ya he hecho mi aportación, espero que se anime más gente.
Como ya he dicho con anterioridad en este foro, ¡Dios no deberia permitir el sufrimiento de los niños!
Dulcinea
14/10/2008, 13:44
Otro sitio donde hay información.
SIERE (Sistema de Información sobre Enfermedades Raras en Español) (http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=56)
¡ Qué angustia!.
Uno paga tantos impuestos y luego te dejan tirado...
Espero que todo se solucione. Ya he mandado mi mensaje.
Yo también he mandado un sms sin dudarlo por un caso tan doloroso.
Habra que hacer todas las acciones que se pueda en webcampadas o
otras para poder llegar al importe deseado sin pedir nada a cambio y
sentirse orgullosos de ser humanos. Saludos
sevillista
14/10/2008, 15:56
Es una verdadera pena,voy a mandar mi sms.
la verdad que ver el video me ha provocado mucha pena y angustia por esos padres que lo tienen que estar pasando muy mal, me meto en el pellejo de ellos ya que yo tengo un niño con 5 años y se me pone la piel de gallina solo pensarlo, de momento ya he mandado el sms y como pensamos todos, el mejor de los premios es ver al niño dentro de poco totalmente recuperado y a sus padres felices y que todo haya sido una pesadilla de la que han despertado.
Angelguitar
14/10/2008, 19:23
Angelguitar.-
Acepto el nombramiento de recaudador para tan noble fin, en la Cá Luis.
Eso ya lo daba yo por seguro jose luis.
les vamos a sacar hasta el ultimo centimo. jejeje
Hunagi.-
A tu disposición para lo que precises en este campo.
Personalmente, prefiero nos acostumbremos a donar sin nada a cambio; ni siquiera la posibilidad de un premio. Esto haría la donación más rápida y evitaría un sinfin de lios de compras, rifas, sorteos, etc. Me parece estupendo el ofrecimiento de las diferentes webcampadas en preparación.
Enviados SMS, información y petición de colaboración a las listas de e-mails, excepto la del grupo webcampista para no repetir.
Venga Pedro.............en el III Aniversario del foro, en el mismo camping que este año y a tu propuesta, se realizó una donación de sangre, pionera en este mundo campista ¡p'alante !
solo falta que se apunte a la webcampada del lV cumpleaños y que ejerza de recaudador, si asi lo hiciese, yo me ofrezco para ayudarle en lo que hiciese falta.
................................................................................
Los niños patrimonio de la humanidad, no se si lo vi, si lo oi, si lo soñe, pero deberia de ser.
Hola si hay algien, que tubiera informacion fiable sobre esa familia ,para saber si han conseguido el dinero, para irse a los Estados Unidos.Ya mismo el tiempo corre.
No había leido este hilo, por supuesto que en estas cosas tenemos que ayudar, es una pena que para salvar a un niño sus padres tengan que pasar este infierno, felicidades a todos los que han aportado estas buenas ideas.
Madre mía, que desgracia más grande para una familia, pasar por una enfermedad tan grave y si encima es tu hijo...
Toda ayuda es poca.
J e s u s e t e
14/10/2008, 20:42
Creo que dada la extrema urgencia del caso,sería muy conveniente de momento,el colaborar de manera individual, bien sea a través de SMS ó transferencia bancaria.
Y más adelante,bienvenidas sean todas las iniciativas que estais proponiendo en este hilo.
Muchas gracias a tod@s por ser como sois!!!
Personalmente y como padre que soy,estoy muy afectado y podeis contar que se trata de un caso real,ya que ha salido por TV nacional,aragonesa...Y los padres dieron su dirección y tfno particular.
El caso es más conocido en Aragón, pero ha salido también en TV 1,concretamente ayer por la tarde en el programa "España Directo".
Por favor, ser solidarios y colaborar en la medida que os sea posible, José Carlos y su familia os lo agradecerán, el tiempo es un factor primordial en este caso,gracias a tod@s.
Mac-Lula
14/10/2008, 22:10
Nosotros ya hemos hecho una transferencia bancaria pero si en el foro se promueve algun tipo de ayuda estaremos encantados de colaborar de nuevo para la recuperacion de ese Jose Carlos.
Os digo esto porque nosotros como trabajamos findes y no podemos ir a Webcampadas, que es donde tengo entendido vais a hacer algo yo ahi no podre pero me decis lo que sea y colaboraremos.
Un saludo
Mac-Lula
14/10/2008, 22:13
Por si alguien quiere hacer alguna aportacion la cuenta es:
0049-1613-51-2790094106.
Un saludo
miguel2631
14/10/2008, 23:37
Gracias!!
Lamentablemente es el hijo de un compañero de trabajo.
Le envié un mensaje diciendo lo que se estaba haciendo en este foro y en otros, y nos dá las gracias a tod@s.
salu2
como veo que la cosa corre mucha prisa segun dice el padre en el video ,
yo para Lastras me imprimo un monton de hojas de la página UNA VIDA PARA CARLOS
y a los de aqui os copio tambien lo esencial
¿CÓMO PUEDO AYUDAR ? (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?option=com_content&view=article&id=50:como-ayudo&catid=34:noticias&Itemid=50) http://www.unavidaparacarlos.es/images/M_images/pdf_button.png (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?view=article&catid=34:noticias&id=50:como-ayudo&format=pdf) http://www.unavidaparacarlos.es/images/M_images/printButton.png (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?view=article&catid=34:noticias&id=50:como-ayudo&tmpl=component&print=1&page=) http://www.unavidaparacarlos.es/images/M_images/emailButton.png (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?option=com_mailto&tmpl=component&link=aHR0cDovL3d3dy51bmF2aWRhcGFyYWNhcmxvcy5lcy9pbmRleC5waHA/dmlldz1hcnRpY2xlJmlkPTUwOmNvbW8tYXl1ZG8=) Miércoles, 08 de Octubre de 2008 22:26 Si nos quieres ayudar, puedes hacer tu donativo en las siguientes cuentas bancarias
CAI
c/c 2086 0079 45 0000403992
Santander
c/c 0049 1613 51 2790094106
Beneficiario: José Carlos Galera Lázaro
ENVIA TU SMS AL 7844 Texto: AYUDACARLOS
Coste del mensaje: 1,50 €
O pulsa en este enlace si quieres ayudar con cargo a tu tarjeta (https://www.coloriuris.net/unavidaparacarlos/)
fijaros que se puede hacer el donativo ahora mismo con cargo a la tarjeta sin falta de rifas ni recaudaciones .
Dulcinea , tu post con posibles alternativas médicas en España ,,,, ¿porque no se lo envias a la familia ? creo que agradeceran toda colaboracion
el email es este : correo@unavidaparacarlos.info (correo@unavidaparacarlos.info)
J e s u s e t e
15/10/2008, 10:31
Ojalá se consiga pronto el objetivo principal,que es recaudar una cantidad de dinero para poder realizar la intervención quirúrgica de este niño,porque el tiempo es vital para José Carlos.
Suerte!!!
Saludicos
yo tambien he puesto mi granito de arena.
gardenia
15/10/2008, 11:48
Animo a esos padres y suerte a Jose Carlos, esperamos que con la ayuda de todos pueda seguir haciendo todo lo que le gusta y su familia poder seguir disfrutando de el.Yo tengo un hijo de su edad y solo de pensar lo que estaran pasando me da algo.MUCHA SUERTE FAMILIA
Nosotros también hemos puesto nuestro granito de arena. La vida es maravillosa cuando te va bien, pero en estos casos, es una p... mierd.... No deberían ocurrir estas cosas a nadie, pero mucho menos a un niño. MUCHA SUERTE A ESTA FAMILIA.
Me parece muy interesante, que este hilo no se valla de la 1 hoja.
ELISABETE
15/10/2008, 20:44
Espero que entre todos podamos ayudar en lo que sea posible,mensaje enviado
Un saludo y espero que se recupere pronto,Eli
webmaster
15/10/2008, 21:19
acabo de poner un post "con chincheta" : http://www.webcampista.com/foro/foro-campista/17989-campana-de-ayuda-jose-carlos.html
abuelita
15/10/2008, 21:21
Muchas gracias, es lo mejor para que todo el que vaya entrando en la web lo vea, gracias de nuevo.
Mac-Lula
15/10/2008, 21:50
Gracias WEBMASTER te lo iba a pedir ahora, te adelantaste.
Un saludo
acabo de poner un post "con chincheta" : http://www.webcampista.com/foro/foro-campista/17989-campana-de-ayuda-jose-carlos.html
por si fuese poco subo el hilo
y voy a distribuir en Lastras de Cuellar unas hojas impresas de la página de los padres de Jose Carlos por si sirviera de alguna ayuda más.
Dulcinea ¿ has enviado tus direcciones de posibles ayudas en España a los padres ? en estos casos, toda ayuda es poca.
mikel_3131
16/10/2008, 09:33
Apreciados compañeros,
He estado hablando con Jose Galera, os informo que a día de hoy, la recaudación es de 415.000€, por lo que queda por recaudar 285.000€...
Ánimo a los que todavía no han hecho aportación, que por mínima que sea ayudará a salvar la vida de Carlos.
Gracias a tod@s.
Miguel Ángel
Esto es algo que se me ha ocurrido para que la gente conozca el problema de ésta familia, lo he creado y lo he enviado a toda la gente que conozco, todos podriamos hacer lo mismo
Aqui pongo un post de un foro el cual explica cual es el problema de este niño, no es un fraude ya que gente de este foro se ha puesto en contacto con esta familia.
Es un caso real, enviar un sms no nos cuesta nada y se le puede dar vida a un niño.
Este correo no lo he recibido de nadie, lo creo yo para que se pueda reenviar y dar a conocer la enfermedad que padece éste niño.
Pongo un enlace donde se puede ver un video grabado por aragon television, tambien pongo un enlace a la página web que han creado sus padres. Yo ya he ayudado.
Sirva este post para sensibilizarnos a todos de la acuciante necesidad de ayuda por la que está pasando una familia que ve como la vida de su hijo se apaga lentamente, en una sordida cuenta atras a la que le quedan apenas dos meses.
En este y otros foros se ha tratado ya la cuestion y tambien algunas formas sobre las que poder ayudar. Creo sinceramente que la mejor forma en la que puede ayudar webcampista es en la difusión del mensaje para que cada uno de nosotros podamos ayudar de forma individual con nuestras aportaciones particulares. Por eso este post tendrá chincheta hasta que sepamos que la campaña de recaudación de fondos de los padres de Jose Carlos esté finalizada.
Desde estas lineas rogamos a todos los usuarios de webcampista extiendan en lo posible este mensajes entre sus amigos y conocidos. A los organizadores de proximas webcampadas se les ruega tambien comunicarselo a todos los asistentes a las mismas.
Puedes encontrar más información sobre este tema y tambien los mecanimso para ayudar si lo deseas en la página que han confeccionado los padres de Jose Carlos para la ocasión: http://www.unavidaparacarlos.es/ (http://www.unavidaparacarlos.es/)
y tambien en posts abiertos en este tu foro: Quizas podriamos ayudar a este niño........... (http://www.webcampista.com/foro/foro-campista/17935-quizas-podriamos-ayudar-este-nino.html)
y aqui podeis ver el video de Aragon televisión
Apreciados compañeros,
He estado hablando con Jose Galera, os informo que a día de hoy, la recaudación es de 415.000€, por lo que queda por recaudar 285.000€...
Bueno, pues vamos por buen camino. No hay que olvidar que después de esta cantidad inicial, que es la más importante, seguirán haciendo falta cantidades importantes, durante los siguientes meses.
Por cierto. Yo hice un ingreso a través de internet y lo hice en la CAI. En el Santander me daba problemas y no me dejaba. No sé si es problema mio o le ha pasado a más gente. En la CAI, a la primera y sin problemas.
la seguridad social, española, opera y transplanta gratutitamente, aplica tratamientos de quimioterapia, radio y transplantes gratuitamente.
Si la enfermedad es muy gorda en la misma farmacia del hopsital te facilitan los medicamentos.
Los transplantes de medula osea no se compran igual que la donación de sangre, solo se pueden realizar si en Redmo hay algún donate vivo, yo soy de REDMO, soy donante y sino buscar información sobre estas cosas.
Que se pongan en manos de un buen hospital público y vereis como no ha de pedir donativos, ya que entraran en tratamientos experimentales y seguro que le salvan la vida y se de lo que hablo!!!
ES más, no entiendo, no me cuadra que en España no quieran hacer un transplante de medula osea a un niño que aun tiene posibilidades.
Es una desgracia, pero sigo pensando que deberian ir a buscar ayuda a hospitales publicos como St. Juan de dios en Barcelona, el hospital clinico o Hospital de st. pablo que tiene una unidad de hematologia impresionante, mejor que las de EEUU, donde cada día se realizan transplantes de medula osea gratuitos.
la gente se equivoxca cuando se creen que los mejores profesionales estan en EEUU, los tenemos en España y son reconocidos mundialmente.
Solo deseo que si es cierto, consiga curarse!
https://www.fcarreras.org/cas/seccio.php?opcion=5
yo soy donate de medula osea, hazlo tu también, es gratuito y no duele, puedes salvar vidas sin dinero
Sonia pues te digo lo mismo que a Dulcinea que tambien apuntaba posibles soluciones para este niño.
En la página de los padres hay un telefono móvil y una direccion de correo.
¿ porque no te pones en contacto con ellos para informarles de este tema que pareces conocer mejor que los demas ? seguro te lo agradeceran.
fragar_2
16/10/2008, 22:13
Me alegro mucho por la respuesta que ha tenifo este foro por esta causa, la vida de un pequeño, arriba el foro y sus miembro, hay que ayudar en todo lo que se pueda.Un saludo cordial desde Badajoz.
Voy a comentarselo a ver si pueden buscar una solución sin tener que ir a EEUU
pero estoy segura que cualquiera que haya pasado por un trasnplante, por una leucemia, un linfoma o una de las enfermedades raras de hematologia, entenderá lo que digo.
hay otro hilo puesto en ac pasion pero por lo visto son totalmente incredulos solo hay uno que defiende con uñas y dientes nuestro compañero nebreda
AC Pasión | Portal Independiente Autocaravanista (http://www.acpasion.net/foro/showthread.php?t=35738)
Sonia, supongo que los padres, para llegar a este punto, habrán agotado todas las posibilidades.
De todas maneras, toda la información que les puedas aportar, serán buena.
Y respecto a la gente que no se lo cree.... aunque no nos parezca bien, en parte lo entiendo. Yo soy de las que nunca me he creído nada, hasta que no ha tocado este chavalico cercano
hay otro hilo puesto en ac pasion pero por lo visto son totalmente incredulos solo hay uno que defiende con uñas y dientes nuestro compañero nebreda
AC Pasión | Portal Independiente Autocaravanista (http://www.acpasion.net/foro/showthread.php?t=35738)
No te preocupes maritoi. He tenido que contactar con un autero amigo para poder ver esto, ya que es para registrados.
Te digo que no te preocupes por que algunas de estas personas estan más interesadas en temas mucho más importantes como manifestaciones, normativas, etc.
Dudan, estan en su derecho. Cuando yo puse el hilo me lo creí por que lo saqué de FOROCAMPING, donde lo puso el webmaster.
Yo no conozco personalmente al webmaster, pero algunos foreros de aqui si y con eso me vale. Es una persona de carne y hueso, con nombre y apellidos, con un trabajo en una empresa grande donde casualmente trabaja el padre del niño. Para mi es suficiente para creermelo.
El webmaster de aqui tambien le da credibilidad al ponerlo aqui.
Resulta que alguien dice que no ha salido en ningun medio de comunicación cuando la realidad es que algunos foreros maños dicen lo contrario.
No se han preocupado en intentar averiguar si es cierto o no, dudan directamente, pero eso si, ahora la consigna es repetir machaconamente una pseudo encuesta realizada con un "rigor" pasmoso que dice que el 20 o 25 por cierto de las autocaravanas españolas han pasado agosto en galicia, no sabia yo que se podian contar las autos por las carreteras. Además, esas autocaravanas han dejado aproximadamente 24 millones de euros, total nada, con un par.
Ya ves, eso no lo ha puesto nadie en cuestion.
-
Por la cantidad de timos que hay -y que habrá- por Internet es hasta cierto punto normal que de primeras se pueda desconfiar ante estos casos, pero a continuación también se puede uno informar y tener los datos suficientes para saber si es verdad o no, esta vez por desgracia es verdad, importantes entidades mañas se están involucrando en esta carrera contra reloj:
Real Zaragoza .org Espiritu Zaragocista. - El Zaragocismo colabora con la campaña "Una vida para Carlos". - En la Grada (http://www.realzaragoza.org/index.php?categoryid=59&p2_articleid=561&)
Todos con José Carlos - Otros deportes - www.diarioequipo.com (http://www.diarioequipo.com/noticias/noticia.asp?pkid=24508)
Web oficial del CAI Zaragoza (http://www.basketzaragoza.net/sitio/notaint.php?id=635)
En cuanto a las dudas de Sonia73, si la información que he visto es cierta solo decir que aquí en España si se han hecho transplantes de médula en relación con esta rara enfermedad, lo que ha pasado es que ninguno de ellos ha tenido éxito. Entiendo perfectamente la postura de estos padres intentando buscar la mejor salida para intentar salvar la vida a su hijo.
Un saludo.
No se han preocupado en intentar averiguar si es cierto o no, dudan directamente, pero eso si, ahora la consigna es repetir machaconamente una pseudo encuesta realizada con un "rigor" pasmoso que dice que el 20 o 25 por cierto de las autocaravanas españolas han pasado agosto en galicia, no sabia yo que se podian contar las autos por las carreteras. Además, esas autocaravanas han dejado aproximadamente 24 millones de euros, total nada, con un par.
Ya ves, eso no lo ha puesto nadie en cuestion.
Pero hunagi no tiene nada que ver una cosa con la otra. Lo de Galicia los que fueron lo vieron con sus propios ojos, las estadísticas pueden estar más o menos bien, pero..bueno todavía no he leido lo del niño, ni lo q comentan en acpasion pero no creo que todos duden....en principio es normal pq por la red corren muchos bulos.
Bueno como yo de todos vosotros me fío completamente voy a hacer todo lo necesario...el video me da de momento pavor verlo...estoy un poco sensible
Pero hunagi no tiene nada que ver una cosa con la otra. Lo de Galicia los que fueron lo vieron con sus propios ojos, las estadísticas pueden estar más o menos bien, pero..bueno todavía no he leido lo del niño, ni lo q comentan en acpasion pero no creo que todos duden....en principio es normal pq por la red corren muchos bulos.
Si vuelves a leer mi post veras que digo "algunas de estas personas".
Opinas que no tiene que ver una cosa con la otra. Solo he puesto un pequeñisimo ejemplo del grado de credibilidad que se puede dar a cualquier tema solo por el simple hecho de quien lo cuelga o el grado de interes que pueda tener un tema.
Es además sangrante que se ponga en cuestión si se ha dado el tema a conocer sin siquiera haberse informado.
Además, y esto es una apreciación muy personal, estoy totalmente convencido de que algunos se dan una vuelta muy a menudo por todos los foros campistas y han visto con toda seguridad de que va el tema y que es totalmente cierto.
Por cierto, tambien podrias decir alli, que una cosa no tiene que ver con la otra, es decir, que el que haya estafas en internet, no quiere decir que todo lo sea.
Ya ves, igual es que soy muy susceptible, pero parece que en otros foros tampoco han gustado mucho esos comentarios.
Lo de Galicia, permiteme que me eche una carcajada virtual.
Un saludo.
Bueno ´como tu bien dices la duda inicial es normal, la habido aquí, la has tenido tu, yo... y la hay allí; he leido el enlace en acpasion y sólo UNA persona se niega a verificarlo. Esa persona no representa a todo un foro.
También es normal que se dude de una persona a la que se conoce poco o nada abriendo un hilo sobre un tema que se suele utilizar, por desgracia, en cantidad de e-mails "bulos".
Sobre lo de que la gente se da vueltas por todos los foros, ni idea, eso no es demostrable; si estrapolo conmigo apenas tengo tiempo ni con este. También puede haber gente que ha colaborado en este asunto sin haberlo dicho...
Lo de Galicia me parece estupendo...me refiero a que sea una de las comunidades autónomas que menos trabas pone a este tipo de turismo que todos conocemos...
Bueno de hecho lo importante es que el caso de este niño se está dando a conocer por distintos medios y la respuesta es positiva y multitudinaria..
Un saludo hunagi
rocinante
17/10/2008, 21:52
Hoy han dedicado un gran rato en la SER al tema de Carlos, y tambien arriman el hombro a esta causa.
Animo a todos !!!
abuelita
17/10/2008, 21:57
Esto es bueno, ojala y Dios quiera, que pronto puedan hacerle la operación y ponerle el tratamiento necesario y que de sus frutos deseados, que no es otro que una vida larga y feliz para el niño,
Mirad este video si esto fuera mentira creo que no se volcarian con ellos tanto
Antena Aragon Reportaje Jose Carlos Galera 02 - Necesitamos tu ayuda (http://www.wikio.es/video/507729)
Sabeis cómo va el tema???
Supongo que cuando Mikel_3131 tenga alguna novedad nos la hará saber.
Lo siento, pero este hilo no puede estar aqui, lo subo.
un pequeño empujoncito y para arriba
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En cuanto a las dudas de Sonia73, si la información que he visto es cierta solo decir que aquí en España si se han hecho transplantes de médula en relación con esta rara enfermedad, lo que ha pasado es que ninguno de ellos ha tenido éxito. Entiendo perfectamente la postura de estos padres intentando buscar la mejor salida para intentar salvar la vida a su hijo.
Un saludo.
primero de todo que no decaiga este post, es muy improtante!!!
bien tu mismo me contestas mis dudas a por que la sanidad publica no hace nada, por que siempre han fracasado, no os penseis que por ser EEUU un trasnplante se hace de forma distinta en España.
¿de donde sale esta medula para el trasnplante?
Una veces es del propio enfermo, se limpia y se le vuelve a colocar.
Otras veces necesitan un donante de medula ósea que sea una persona compatible y sana, estas personas estan en un banco mundial que es gratuito, de personas que son donantes y que mediante a una pequeña muestra de sangre que se les extrae en el momento de inscribirse uedan registradas, se ponen en contacto con dichas personas para en el hospital público más cercano realizarles la extracción de la médula, por hacerse donante uno no cobra y si le extraen tampoco, pero la persona o niño que recibe dicha medula tampoco tiene que pagar nada.
¿Como se realiza?
Se aplica un tratamiento de quimio con ingreso hospitalario para destruir el sistema inmune, dejando al enfermo sin defensas.
Y estando en una camara esteril durante un mes para poder recibir el trasnplante.
Actualmente dicho trasnplante se realiza de la misma manera que una transfusión de sangre, mediante un gotero en vena.
Como veis no es una cosa complicada de realizar, de aquí mi sorpresa que no se lo hagan en españa.
Estais ayudando economicamente, pero si os sensibilizais tanto a la vez tendriais que haceros donantes, este niño quizas puede necesitar vuestra médula, quizas sea compatible con alguno de vosotros, ayudar economicamente solamente, a lo mejor no le sirve de mucho.
Es como si enseñas a comer a alguien con cuchillo y tenedor, pero no le pones comida.
propongo por que no enviamos cada uno de nosotros una carta al ministerio de sanidad para ver si con la presión de la gente se le realiza dicho trasnplante...
Sonia ¿te han contestado los padres de Carlos a las posibles alternativas que apuntas ?
cuando sepas algo te agradeceriamos nos lo transmitas
por otro lado
¿nos puedes precisar un poco más cómo es lo de hacerse donante de médula y en que consiste concretamente la donacion, y como se lleva a cabo ?
es para animar en todo caso a los miedicas como yo
-
Sonia73, quienes mejor explican esto son los propios padres en este artículo:
Art Heraldo de Aragón 18/10/08 (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?option=com_content&view=article&id=64:articulo-heraldo-de-aragon&catid=40:hemeroteca&Itemid=55)
Sonia, yo no se si la única opción que han tenido para escoger los padres será la mejor o no, y seguramente eso ahora mismo no es capaz de contestarlo nadie, lo que si veo es que están luchando por la vida de su hijo, y no se conforman con "disfrutar de el mientras puedan...", no se lo que pasará el día mañana y si este niño se curará, -ojalá que si-, pero pase lo que pase sus padres están haciendo lo que pueden y yo al menos los entiendo perfectamente.
Un saludo.
pues lo que pensamos todos Tito ; que si te deshaucian un hijo aqui , y en Burundi dicen que hay solución buscas debajo las piedras el dinero , pero allá iriamos todos con el crio ,,,,
Opino como Tito y Mariuka. Sabeis algo más??
Sonia ¿te han contestado los padres de Carlos a las posibles alternativas que apuntas ?
cuando sepas algo te agradeceriamos nos lo transmitas
por otro lado
¿nos puedes precisar un poco más cómo es lo de hacerse donante de médula y en que consiste concretamente la donacion, y como se lleva a cabo ?
es para animar en todo caso a los miedicas como yo
Solo me hicieron una confirmación de lectura.
para hacerte donante de medula
entra en esta web:
https://www.fcarreras.org/cas/seccio.php?opcion=5
Solo puedes donar si tienes entre 18 y 55 años para ser pertenecer a la red mundial de donantes voluntarios de progenitores hematopoyeticos, es decir celulas madre que se hacen en la medula osea.
vas al centro hospitalario más cercano, en la zona de banco de sangre rellenas un cuestionario y firmas conforme te han hablado y explicado en que consiste, te sacan una muestra de sangre, no mayor a la de un simple analisis de sangre, y te vas a casa a esperar que algún día te llamen, puede ser que nunca te llamen ya que no seas compatible con nadie, o alguien de la vuelta de la esquina de tu casa, Alemania, EEUU o otros sitios necesiten tus celuals madre de la medula.
No solo se necesita la medula para tratar temas de leucemia, se usa para sellar la quimio de ciertos tratamientos, inmuno deficiencias, insuficiencias medulares, etc...
Cuando te llaman, vas al centro más cercano a donde tu vives.
Una sema antes te has de pinchar unas inyecciones que estimulan la creación de más celulas madre en tus huesos .
la extracción actualmente se hace directamente de la sangre, donde se escojen con una maquina las celulas madre.
antiguamente y alguna vez aun te extraen las celulas madre de la medula osea, esas celulas se envian al destino donde esta el enfermo, al cual previamente se le somete un tiempo antes a ujnn tratamiento de a quimio para como si dijeramos destruir la medula osea, y se hace una transfusión de las celulas madre, como si fuera un transfusión de sangre, lo que la bolsita es muy chiquitina.
Todos tenemos medula osea en los huesos grandes, por ejemplo los huesos de la cadera que es sitio donde antiguamente se extraia, el estrenon, los brazos, el femur...
al estimular la medula osea puede ser que te duelan un poco los huesos durante una semana.
pero bueno yo creo que más que un tema de dolor y yo tengo el umbral de dolor muy alto es un tema de conciencia.
paralelamente a los comentarios que hacen y si yo estubiera en su situación haria lo mismo...
ya llevan
680.000 €
ES una vergüenza que tengan que irse a EEUU, sigo sin enterlo.
uff
cada vez que leo la historia se me saltan las lágrimas
hace unos dias vimos de nuevo la pelicula
LORENZO´S OIL-EL ACEITE DE LA VIDA
solo de pensar que ese niño pueda pasar por algo asi.....
madre mia..
tengo un hijo y de verdad que les deseo de corazón que encuentren una solución cueste lo que cueste...y sea donde sea..
ojalá en EE.UU. les den esa esperanza que necesitan
si ya llegan a la cantidad requerida por los médicos americanos , sólo queda esperar que este niño tenga suere con la intervencion que le van a hacer .
Agradeceremos las posibles noticias.
CONSEGUIDO
GENEROSIDAD IMPARABLE http://www.unavidaparacarlos.es/images/M_images/pdf_button.png (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?view=article&catid=34%3Anoticias&id=71%3Agenerosidad-imparable&format=pdfó
ption=com_content&Itemid=50) http://www.unavidaparacarlos.es/images/M_images/printButton.png (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?view=article&catid=34%3Anoticias&id=71%3Agenerosidad-imparable&tmpl=component&print=1&page=ó
ption=com_content&Itemid=50) http://www.unavidaparacarlos.es/images/M_images/emailButton.png (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?option=com_mailto&tmpl=component&link=aHR0cDovL3d3dy51bmF2aWRhcGFyYWNhcmxvcy5lcy9pbmRleC5waHA/dmlldz1hcnRpY2xlJmlkPTcxJTNBZ2VuZXJvc2lkYWQtaW1wYXJhYmxlJm9wdGlvbj1jb21fY29udGVudCZJdGVtaWQ9NTA=) Escrito por Administrator Lunes, 27 de Octubre de 2008 22:09 Informamos públicamente que con la recaudación obtenida hasta el momento y las previsiones de los actos ya contemplados y organizados hasta la fecha, habéis logrado que CUMPLAMOS SOBRADAMENTE NUESTROS OBJETIVOS recaudatorios.
Gracias de todo corazón.
Por ello, se propone a todos los creadores y promotores de nuevas iniciativas, la suspensión de los actos que fueran a tener lugar por la causa "José Carlos Galera", a partir de hoy día 27 de octubre.
Se mantienen no obstante los actos ya concertados para los días 7, 8 y 9 de noviembre, promovidos por El Parque de Atracciones de Zaragoza, Interpeñas y concentración motera en Casetas.
Agradecemos con emoción esta oleada de acciones solidarias y vuestra entrega desinteresada con la causa.
Vuestro comportamiento ha sido un ejemplo de humanidad, os animamos a continuar con ese ímpetu solidario, existen miles de causas que nos necesitan, sólo gracias a vosotros ha sido posible, sólo junto a vosotros hemos sido más fuertes.
Deseamos recompensar algún día tanto esfuerzo y generosidad recibida; en estos momentos difíciles para esta familia, nos anima el pensar, que a pesar de todo... la vida puede ser maravillosa.
MILLONES DE GRACIAS.
Actualizado ( Martes, 28 de Octubre de 2008 15:16 )
:cheers::cheers::cheers::cheers::cheers:
Felicitaciones a esos padres. Que se cojan el primer avion para los EE.UU.
:cheers::cheers::cheers::cheers::cheers::cheers::cheers::cheers::love9::love9::love9::cheers::cheers::cheers::cheers::cheers::occasion7::occasion7::occasion7::occasion7:
abuelita
28/10/2008, 20:42
Me alegro por ellos, ojala y Dios quiera que tenga un buen presente y un largo futuro José Carlos Galera.
Saludos a esos padres y que no pierdan un minuto y desearles mucha suerte
felicidades!!!!! ahora que tengan mucha suerte
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