Ver la versión completa : campaña de ayuda a Jose Carlos
webmaster
15/10/2008, 20:18
Sirva este post para sensibilizarnos a todos de la acuciante necesidad de ayuda por la que está pasando una familia que ve como la vida de su hijo se apaga lentamente, en una sordida cuenta atras a la que le quedan apenas dos meses.
En este y otros foros se ha tratado ya la cuestion y tambien algunas formas sobre las que poder ayudar. Creo sinceramente que la mejor forma en la que puede ayudar webcampista es en la difusión del mensaje para que cada uno de nosotros podamos ayudar de forma individual con nuestras aportaciones particulares. Por eso este post tendrá chincheta hasta que sepamos que la campaña de recaudación de fondos de los padres de Jose Carlos esté finalizada.
Desde estas lineas rogamos a todos los usuarios de webcampista extiendan en lo posible este mensajes entre sus amigos y conocidos. A los organizadores de proximas webcampadas se les ruega tambien comunicarselo a todos los asistentes a las mismas.
Puedes encontrar más información sobre este tema y tambien los mecanimso para ayudar si lo deseas en la página que han confeccionado los padres de Jose Carlos para la ocasión: http://www.unavidaparacarlos.es/
y tambien en posts abiertos en este tu foro: http://www.webcampista.com/foro/foro-campista/17935-quizas-podriamos-ayudar-este-nino.html
rocinante
15/10/2008, 20:51
en tu estilo el post y la iniciativa de pincharlo arriba...
gabartha
15/10/2008, 23:46
Yo ya he ayudado, muy correcto el post web... entre todos aportaremos nuestro granito...
mikel_3131
16/10/2008, 09:33
Apreciados compañeros,
He estado hablando con Jose Galera, os informo que a día de hoy, la recaudación es de 415.000€, por lo que queda por recaudar 285.000€...
Ánimo a los que todavía no han hecho aportación, que por mínima que sea ayudará a salvar la vida de Carlos.
Gracias a tod@s.
Miguel Ángel
Esto es algo que se me ha ocurrido para que la gente conozca el problema de ésta familia, lo he creado y lo he enviado a toda la gente que conozco, todos podriamos hacer lo mismo
Aqui pongo un post de un foro el cual explica cual es el problema de este niño, no es un fraude ya que gente de este foro se ha puesto en contacto con esta familia.
Es un caso real, enviar un sms no nos cuesta nada y se le puede dar vida a un niño.
Este correo no lo he recibido de nadie, lo creo yo para que se pueda reenviar y dar a conocer la enfermedad que padece éste niño.
Pongo un enlace donde se puede ver un video grabado por aragon television, tambien pongo un enlace a la página web que han creado sus padres. Yo ya he ayudado.
Sirva este post para sensibilizarnos a todos de la acuciante necesidad de ayuda por la que está pasando una familia que ve como la vida de su hijo se apaga lentamente, en una sordida cuenta atras a la que le quedan apenas dos meses.
En este y otros foros se ha tratado ya la cuestion y tambien algunas formas sobre las que poder ayudar. Creo sinceramente que la mejor forma en la que puede ayudar webcampista es en la difusión del mensaje para que cada uno de nosotros podamos ayudar de forma individual con nuestras aportaciones particulares. Por eso este post tendrá chincheta hasta que sepamos que la campaña de recaudación de fondos de los padres de Jose Carlos esté finalizada.
Desde estas lineas rogamos a todos los usuarios de webcampista extiendan en lo posible este mensajes entre sus amigos y conocidos. A los organizadores de proximas webcampadas se les ruega tambien comunicarselo a todos los asistentes a las mismas.
Puedes encontrar más información sobre este tema y tambien los mecanimso para ayudar si lo deseas en la página que han confeccionado los padres de Jose Carlos para la ocasión: http://www.unavidaparacarlos.es/ (http://www.unavidaparacarlos.es/)
y tambien en posts abiertos en este tu foro: Quizas podriamos ayudar a este niño........... (http://www.webcampista.com/foro/foro-campista/17935-quizas-podriamos-ayudar-este-nino.html)
y aqui podeis ver el video de Aragon televisión YouTube - Antena Aragon Ayuda Jose Carlos Galera (http://www.youtube.com/watch?v=xI85qGFHYh8)
bueno pues ya queda menos dinero por recaudar.
yo lo he enviado a todos mis contactos y tambien lo he puesto en otro foro que estoy registrada....
seguro que se consigue
Acabo de entrar para abrir un hilo sobre este tema, y me alegro ver que el webmaster ya lo ha echo.
Yo vivo en la misma calle que José Carlos, aunque no le conozco. Va al cole con el hijo de unos amigos, y aunque sabemos que casos como este hay muchos, la verdad es que te sensibilizas mucho más si es tan cercano.
Como la cantidad que yo puedo aportar tampoco es mucha, he puesto una hucha en la empresa en la que trabajo, que somos 140 chicas, y seguro que recaudamos un pellizco para este chaval, que SEGURO, va a salir adelante!!
me reitero en lo dicho en el otro hilo, no lo entiendo!!!
No entiendo que en españa desde un buen hospital público no se le realice un transplante de medula osea, los transplantes de medula son gratuitos y se hacen a diario.
Por que no prueba de buscar otro hospital donde realicen transplantes?
fragar_2
16/10/2008, 21:54
Tanto mi familia como yo, ya hemos colaborado con la causa y me alegro que halla tanta recaudación, ya vereis como se consige, animo a la familia del chiquillo.Un salud cordial desde Badajoz.
trotacaminos
16/10/2008, 23:56
Los que somos padres, entendemos lo que esta sufriendo esta familia.
Que sus deseos se cumplan y la recuperación de Josa Carlos sea posible y rápida.
a ver si hay otra solución más cercana...
cflspeed
17/10/2008, 18:39
Yo ya he aportado mi granito de arena, conozco el colegio ya que he vivido media vida en el mismo barrio y me consta que el caso es cierto. Como Padre, solo pido a Dios no verme nunca en esa situación.
rocinante
17/10/2008, 21:54
La SER a dedicado un gran rato esta mañana en el "Hoy por Hoy" al tema de Carlos, comentando que toda Aragon esta en marcha...
ANIMOSSSSSS
FRAPOGEI
18/10/2008, 00:43
Animo, estoy seguro que con un granito de arena de cada uno se conseguira.
Masivo apoyo social para operar al niño zaragozano José Carlos Galera en Estados Unidos | Heraldo.es (http://www.heraldo.es/index.php/mod.noticias/mem.detalle/idnoticia.27583/relcategoria.301)
gabartha
18/10/2008, 22:30
Perfecto!!! vamos que entre todos podemos, gracias compañeros...
Encuanto he visto este tema he mandado un mensaje por movil y se que es una cantidad insinificante para lo que necesitan pero entre todos podemos ayudarles porque muchos pocos hacen uno muy grande, gracias a los que habeis colaborado y confecionado todo este mensaje. ANIMO que estoy seguro que lo conseguireis. Un besito para Carlos y un saludo para todos....Alcazar y su tropa.
me reitero en lo dicho en el otro hilo, no lo entiendo!!!
No entiendo que en España desde un buen hospital público no se le realice un transplante de medula osea, los transplantes de medula son gratuitos y se hacen a diario.
Por que no prueba de buscar otro hospital donde realicen transplantes?
Sonia este fin de semana en Lastras de Cuellar se distribuyeron hojas de la página de Carlos animando a la gente a colaborar , y algunos opinaban como tu ,,, pero piensa que aunque la sanidad Española sea muy buena o puntera en transplantes de médula no será infalible, y la realidad es que no le curan .
Su obligación como padres logicamente es la de quemar todas las velas posibles donde sea sí les dan una esperanza , y ello cueste lo que cueste ......
ello no quiere decir que lo salven ,,,,, pero al menos no se resignan a no dejarlo morir en casa.
en la página de una vida para Carlos
Bienvenidos (http://www.unavidaparacarlos.es/)
veo que el 15 de octubre llegaron a los 300.000 € y ayer alguien comentó en Lastras que iban por 470.000 ( pero es un comentario )
¿alguien sabe como van las ayudas a dia de hoy ??
Realizada ya nuestra aportacion por transferencia,estoy de acuerdo con muchos foreros y ademas grano a grano se hace el granero y no cuesta mucho con poquito se hace
Saludos a todos
abuelita
21/10/2008, 22:23
Sonia73, claro que si, que en España se hacen trasplantes de medula osea, pero creo que se hacen dirigidas a curar la leucemia, esta criatura necesita también el trasplante pero luego necesita unos cuidados y medicamentos específicos para su enfermedad, que quizás aquí no se lleva a cabo, no creo que unos padres con un problema tan serio, no hayan tocado en todas las puertas, como puede ser el hospital de la universidad de navarra, y los de Barcelona y Madrid, y seguro que se pondrían en contacto con la fundación Carreras, que ayudan a muchas personas sobre todo niños que necesitan un trasplante de medula para curar la leucemia. Yo creo que más vale dar que tener que pedir, y más en estos casos cuando la enfermedad la sufre un niño.
Mirad, veo que me citais, yo soy madre de dos niñas, estoy muy muy sensibilizada con el tema precisamente por tener dos criaturas pero también lástimosamente bastante informada de temas de hematologia de ahí a que yo me hiciera donante de medula osea.
Yo les envié un mail, al cual solo me ha llegado una confirmación de lectura, lo lógico es que contestaran, el que esta al otro lado puede tener contactos suficiente como para poder ayudarles, pero la única sensación que tengo y se que me vais a crucificar es que prevalece más la busqueda de dinero que no salvar al niño.
Os devolverán el dinero si no llegan a tiempo?
Pero algo más gordo veo yo, nadie se ha planteado que si la sanidad pública no costea este transplante puede ser por que muy tristemente no sea viable y no tenga solución y en EEUU solo les hagan gastarse dinero en vano.
En España a diario se somete gente a tratamientos experimentales, a tratamientos de quimio para poder hacer transplantes de medula ósea y a un niño que lo necesita no se lo hacen? muy raro me parece esto a mi.
desde aquí no estoy diciendo que no se les ayude, ni mucho menos, hay muchas maneras de ayudar, al hacerme de REDMo y ser donante yo ayudo a Carlos, a Antonio, a Manuel, A Maria, a Ana, a Jose, a Gema, a Miguel, a Carmen, a.... toda esa gente que esta en una unidad de hematologia ingresada y aislada en camaras donde apenas pueden tener contacto con más gente, en esta gente nadie piensa...
El dinero no compra la salud, ni la sangre, ni la amistad, ni un hogar...
abuelita
22/10/2008, 18:10
Sonia73, mi intención no ha sido ir contra tu escrito y mucho menos contra ti, sino que quería dar una explicación a porque los padres tienen tanto interes en llevar al peque a EE.UU. Perdona si te has sentido por mi post molesta, repito no era ni es mi intención molestarte.
abuelita ni mucho menos me molestó tu comentario, lo de que me sensibilizo y que soy madre de dos niñas, va por otra respuesta hace unos días leí por aquí.
Pero es me da rabia que la gente piense que los mejores médicos estan en EEUU, cuando en la actualidad no es así, quizas hace 15 años, cuando al tenor carreras le cojio una leucemia si, pero gracias a esta fundación la cosa ha cambiado mucho, por no decir que son los médicos de EEUU que llaman a los de España para ver por donde han ir con los tratamientos.
Que españa tiene los mejores centros y los mejores médicos para aplicar tratamientos de esta clase y cuando no los aplican es por que no hay solución aun que esto duela.
La fundación carreras, no solo se dedica a leucemia, os sorprenderia saber lo que abarca!!!
ya he contestado en el otro hilo que hay abierto, mirarlo creo que es interesante lo que pongo puesto que hay mucha gente que tiene una idea diferente de lo que es un trasplante, yo lo resumo en cuatro lineas, es algo más complejo, pero de forma resumida que espero ayudar de otra manera y no solo a ese niño.
un pensamiento desde mis adentros... la gente nos hacemos donantes a partir de que no necesimos un organo, dar sangre o ser donate de medula se puede hacer en vida y es un bien que se nos regenera.
Si pudiera haberme hecho donante de medula antes, no dudaria ni un instante, el problema es que antes no tenia información, cuando pienso que mis celulas pueden salvar una vida, de un niño, de una madre, de un padre y devolver la alegria a una familia...
No solo debeis ayudar economicamente ayudar siendo donantes quizas algún día podreis salvar una vida.
perdón me deje los transplantes de cordón umbilial
España ha duplicado el número de donantes de médula ósea, y ha pasado de contar con 33.000 donantes voluntarios en el año 2000 a 65.000 en 2007, aunque todavía tiene una de las tasas más bajas en Europa, según informa la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia (AEHH) en un comunicado.
El presidente de la asociación, el Dr. Evarist Feliú, señala que, "en general, la probabilidad actual de encontrar un donante voluntario de médula ósea para un paciente es de entre el 50 y el 60%". Sin embargo, la situación es más complicada para aquellos individuos que pertenecen a etnias minoritarias en nuestro medio", matizó.
En este sentido, el Dr. José Luis Díez Martín, jefe del Servicio de Hematología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, explica que "la búsqueda de donantes de médula ósea se realiza a escala mundial, a través de los registros internacionales, que hoy cuentan con más de 12 millones de donantes voluntarios".
Los especialistas señalan que, aunque normalmente se busca al donante entre un hermano o familiar directo, el 70% de los pacientes que requiere un trasplante no dispone de un familiar compatible, sobre todo si se tiene en cuenta que las familias son cada vez más reducidas.
El Dr. Díez añade que el uso de la sangre de cordón umbilical, que se caracteriza por poseer una gran abundancia de células progenitoras, ha supuesto un gran avance, ya que "el repertorio de donantes se amplía enormemente, lo que permite casi asegurar que el paciente va a disponer de una fuente de progenitores hemopoyéticos". Por su parte, el Dr. Feliú coincide en afirmar que "los bancos de células madre de cordón umbilical contribuyen a paliar la ausencia de donantes".
Así, el Dr. Díez destaca la ventaja que supone la sangre de cordón umbilical frente a la de donante voluntario no emparentado por la facilidad de acceso. "Mientras que podemos disponer en 2 o 3 semanas de la sangre de cordón umbilical para hacer el trasplante, encontrar el donante compatible con el paciente tarda de 50 a 60 días, periodo que en algunas ocasiones es demasiado largo".
En cuanto a las principales barreras para lograr donantes voluntarios de médula ósea, el Dr. Díez resalta el desconocimiento, y explica que "mucha gente todavía piensa que el trasplante de médula ósea requiere una intervención quirúrgica, y la realidad es que hoy en día todo el proceso es relativamente sencillo, similar al de una donación de sangre".
Asimismo, el Dr. Feliú indica que "optimizar los registros de donantes con fin de reducir el tiempo de las búsquedas, intentar que los bancos de sangre de cordón umbilical dispongan de unidades de mejor calidad y pertenecientes a etnias minoritarias o mejorar los resultados de los trasplantes de donante alternativo (familiar no idéntico o no emparentados incluyendo los de sangre de cordón)" son algunos de los retos a los que se enfrentan los hematólogos.
Mirad, veo que me citais, yo soy madre de dos niñas, estoy muy muy sensibilizada con el tema precisamente por tener dos criaturas pero también lástimosamente bastante informada de temas de hematologia de ahí a que yo me hiciera donante de medula osea.
Yo les envié un mail, al cual solo me ha llegado una confirmación de lectura, lo lógico es que contestaran, el que esta al otro lado puede tener contactos suficiente como para poder ayudarles, pero la única sensación que tengo y se que me vais a crucificar es que prevalece más la busqueda de dinero que no salvar al niño.
Os devolverán el dinero si no llegan a tiempo?
Pero algo más gordo veo yo, nadie se ha planteado que si la sanidad pública no costea este transplante puede ser por que muy tristemente no sea viable y no tenga solución y en EEUU solo les hagan gastarse dinero en vano.
En España a diario se somete gente a tratamientos experimentales, a tratamientos de quimio para poder hacer transplantes de medula ósea y a un niño que lo necesita no se lo hacen? muy raro me parece esto a mi.
desde aquí no estoy diciendo que no se les ayude, ni mucho menos, hay muchas maneras de ayudar, al hacerme de REDMo y ser donante yo ayudo a Carlos, a Antonio, a Manuel, A Maria, a Ana, a Jose, a Gema, a Miguel, a Carmen, a.... toda esa gente que esta en una unidad de hematologia ingresada y aislada en camaras donde apenas pueden tener contacto con más gente, en esta gente nadie piensa...
El dinero no compra la salud, ni la sangre, ni la amistad, ni un hogar...
editado por webmaster
sevillista
26/10/2008, 22:29
Sabe alguien de Zaragoza, como va la recaudación del chavalín.?
editado por webmaster
Supongo que tus razones tendras,pero en mi escrito no habia ningún insulto,ni palabra malsonante,tan solo citaba parte de lo que alguien habia escrito y añadi : Es para algo más.
CITO ESCRITO DE SONIA 73 :
Yo les envié un mail, al cual solo me ha llegado una confirmación de lectura, lo lógico es que contestaran, el que esta al otro lado puede tener contactos suficiente como para poder ayudarles, pero la única sensación que tengo y se que me vais a crucificar es que prevalece más la busqueda de dinero que no salvar al niño.
¿ Y este parrafo,si te parece correcto?
Y ESTE OTRO ?
En España a diario se somete gente a tratamientos experimentales, a tratamientos de quimio para poder hacer transplantes de medula ósea y a un niño que lo necesita no se lo hacen? muy raro me parece esto a mi.
Debo ser yo,que soi muy mal pensado.
chibuli, te hablo desde mi experiencia en estos temas, te hablo con sinceridad y con la esperanza de que a este niño alguien le cure, si me vas leyendo, veras que yo explico lo que es un trasnplante de medula osea, y precisamente por eso no me cabe en la cabeza que esta gente necesite tanto dinero, por que no se le pueda hacer en España!!!
permitemente que ponga en duda el tratamiento de EEUU, si aquí tenemos los mejores profesionales y si no realizan ciertas cosas... será por algo, aun que nos duela, cada día se mueren cientos de personas y niños en el mundo por que no les llega un médula, y eso no se soluciona con dinero.
Es como si ves un enfermo de cancer terminal que acude a un curandero pensando que este le sanará, se te pondran los pelos de punta por que ves que no tiene solución y es más que solo le están quitando el dinero.
Mira ojala yo me equivoque y ojala ellos recojan todo el dinero, lo que no sabes es si yo les he hecho una donación economica o no, eso queda para mi.
Mira, que dirias si alguien desconocido te dice que necesita dinero para una transfusión de 1/2 litro de sangre, que se la tiene que hacer en EEUU, que necesita mucho dinero, por que solo allí se lo pueden hacer...supongo que dudarias y que le comentarias que primero busque en España que transfusiones se hacen todos los días, no? esto para mi es lo mismo.
No te he leido antes, supongo que si te han editado será por que tu respuesta no es la más ideal, pero ya que te permites el lujo de decir algo que otros no encuentran apropiado, te daré el consejo de que en lugar de perder el tiempo respondiendome, busca información de lo que es un trasnplante de medula, y verás que haciendote donante de medula puedes ayudar a más gente que no solo a este pequeño!!!
Supongo que tus razones tendras,pero en mi escrito no habia ningún insulto,ni palabra malsonante,tan solo citaba parte de lo que alguien habia escrito y añadi : Es para algo más.
CITO ESCRITO DE SONIA 73 :
Yo les envié un mail, al cual solo me ha llegado una confirmación de lectura, lo lógico es que contestaran, el que esta al otro lado puede tener contactos suficiente como para poder ayudarles, pero la única sensación que tengo y se que me vais a crucificar es que prevalece más la busqueda de dinero que no salvar al niño.
¿ Y este parrafo,si te parece correcto?
Y ESTE OTRO ?
En España a diario se somete gente a tratamientos experimentales, a tratamientos de quimio para poder hacer transplantes de medula ósea y a un niño que lo necesita no se lo hacen? muy raro me parece esto a mi.
Debo ser yo,que soi muy mal pensado.
respecto a tu primera cita mia, me reitero y leeme bien, yo no te conozco, ni se quien eres, pero tu a mi tampoco me conoces, no sabes quien soy, ni a que me dedico, ni cual es mi experiencia en este tema y veo que no comprendes por que digo lo que digo, con lo que no voy a perder el tiempo en hacerte entender algo que no vas a querer escuchar.
me reitero: a un niño que lo necesita, no se lo hacen? lee bien en que se trata un transplante y entonces entenderas mis dudas...
chibuli, te hablo desde mi experiencia en estos temas, te hablo con sinceridad y con la esperanza de que a este niño alguien le cure, si me vas leyendo, veras que yo explico lo que es un trasnplante de medula osea, y precisamente por eso no me cabe en la cabeza que esta gente necesite tanto dinero, por que no se le pueda hacer en España!!!
permitemente que ponga en duda el tratamiento de EEUU, si aquí tenemos los mejores profesionales y si no realizan ciertas cosas... será por algo, aun que nos duela, cada día se mueren cientos de personas y niños en el mundo por que no les llega un médula, y eso no se soluciona con dinero.
Es como si ves un enfermo de cancer terminal que acude a un curandero pensando que este le sanará, se te pondran los pelos de punta por que ves que no tiene solución y es más que solo le están quitando el dinero.
Mira ojala yo me equivoque y ojala ellos recojan todo el dinero, lo que no sabes es si yo les he hecho una donación economica o no, eso queda para mi.
Mira, que dirias si alguien desconocido te dice que necesita dinero para una transfusión de 1/2 litro de sangre, que se la tiene que hacer en EEUU, que necesita mucho dinero, por que solo allí se lo pueden hacer...supongo que dudarias y que le comentarias que primero busque en España que transfusiones se hacen todos los días, no? esto para mi es lo mismo.
No te he leido antes, supongo que si te han editado será por que tu respuesta no es la más ideal, pero ya que te permites el lujo de decir algo que otros no encuentran apropiado, te daré el consejo de que en lugar de perder el tiempo respondiendome, busca información de lo que es un trasnplante de medula, y verás que haciendote donante de medula puedes ayudar a más gente que no solo a este pequeño!!!
Hola Sonia,en primer lugar,lo que escribí,lo puedes leer en el post inmediatamente superior al tuyo,no creo que haya nada mal sonante ni falte el respeto.
En cuanto a que me hablas desde tu experiencia,no lo dudo,es más,seguramente sea digna de admiración.
Lo que me parecio y me sigue pareciendo que estan fuera de lugar algunas cosas de las que dices,y más teniendo en cuenta y tu sabedora de estos temas mas,como lo esta pasando esta familia.
No hago referencia al resto de tu intervencion,que me parece muy razonada,tan solo a esos dos parrafos,a mi parecer muy desafortunados.
No me permito ningun lujo,si no que ejerzo mi derecho a contestación en un foro público,por esa misma razon,tambien tú te lo permites,ya que yo no encuentro apropiado tu comentario.
Tampoco considero una perdida de tiempo el contestarte,claro que el enfoque que le das a esta frase creo que es lel de yo lo se todo y tu no sabes nada,asique informate.
Pues igual te equivocas y estoi perfectamente informado,lo que ocurre es que no trato de confundir a nadie.
En cuanto a si has participado o no en la colecta,si te soi sincero no me importa en absoluto,eso es tú problema,me importa el que lo haga yo,que por cierto,si,con ese niño y con mucha gente más,y de muchas maneras diferentes,ya ves,solidarios somos muchos,no solamente tú.
No obstante,y para terminar,si he de decirte,que desde tu primera intervencion,veo en tus post una reticiencia a la ayuda,argumentada de varias maneras,incluso con más enfermos,que obviamente se deberia ayudar a todos,en eso estoi contigo,pero esque resulta que este post que nos ocupa,se trata de este niño en concreto,creo que para el resto,deberias hacerlo habriendo otros post con la linea de ayuda o colaboracion que estimes oportuno,y no perjudicar a este niño,que lo creas o no,con tu intervencion,le estas haciendo un flaco favor.
Un saludo
respecto a tu primera cita mia, me reitero y leeme bien, yo no te conozco, ni se quien eres, pero tu a mi tampoco me conoces, no sabes quien soy, ni a que me dedico, ni cual es mi experiencia en este tema y veo que no comprendes por que digo lo que digo, con lo que no voy a perder el tiempo en hacerte entender algo que no vas a querer escuchar.
me reitero: a un niño que lo necesita, no se lo hacen? lee bien en que se trata un transplante y entonces entenderas mis dudas...
Pues fijate,sin saberlo,has dado en el clavo,al igual que yo no se quien eres,tampoco sabes tú quien soi yo,pero eso, como muy bien dices,tu tampoco sabes a lo que me dedico yo,fijate,igual soi personal cientifico de el C.S.I.C,que cosas tiene la vida.
Y te reitero,la parte técnica de tus intervenciones,esta muy bien,pero hay cosas en las que te sobras bastante.
perdón por tener opinión propia y diferente!!!
No voy sobrada, estoy simplemente sensibilizada pero informada, también se que llevan ya 680.000€.
pero solo te digo una cosa...
es el médico quién decide si el trasplante se llebará a cabo, si la compatibilidad de las muestras encontradas a nivel mundial, es suficiente, etc. Si los hospitales consideran que no pueden trasplantarlo, lamentándolo mucho, en España no puede hacer nada al respecto.
mientras hay vida hay esperanza y un medico no deja morir a nadie si tiene unas minimas posibilidades, quizas en España son más realistas que ningún sitio.
de aquí mi escepticismo, eso no quita si yo les ayudo economicamente o no.
No creo que editasen por decir lo de tu último post.
Me parece perfecto que pertenezcas en el CSIC, pero hay que mirar las cosas con un poco de perspectiva y desde la distancia.
Mira a 6 calles de hospital de st. pau en Barcelona, no hace mucho tiempo habia un tipo pediendo dinero en la calle, para su hija, enferma de leucemia, y necesitaba ese dinero para hacer un transplante de médula osea, pues la gente le iva hechando monedas, hasta que alguién le cojio la tarjeta y le dijo:
una mujer: tu hija está enferma?
hombre: si
ella se levanto la peluca que llevaba y le dijo: pues anda corre y ve 6 calles para arriba que allí se lo harán gratis y no tendras que pedir dinero.
el hombre se fue más rápido que deprisa y no volvió a ponerse en ese trozo de calle.
Acaso nunca has recibido mails de esos que solo intentan sacarte el dinero....
hay tanto fraude que uno ya no sabe si creer lo que le cuentan, de aquí que yo pusiera el tema en cuarentena.
Evidentemente estos son unos padres que dentro de sus desepero estan haciendo lo que cualquiera haria pedir dinero y salir ante cualquier medio, pero cuantos niños hay enfermos que los padres no salen por la tv? yo solo he plasmado mis dudas y escepticismo, por que si yo estubiera tan deseperada, si un mail me llega hablandome de una serie de centros muy concretos yo responderia algo, luego la otra persona puede acabar de explicarse por que me intenta dirigir hacia esos centros, pero ellos no han contestado con lo quizas han quemado un cartucho.
loúnico que puedo decirte es....
OJALA CARLOS SE CURARA!!!
perdón por tener opinión propia y diferente!!!
No voy sobrada, estoy simplemente sensibilizada pero informada, también se que llevan ya 680.000€.
pero solo te digo una cosa...
es el médico quién decide si el trasplante se llebará a cabo, si la compatibilidad de las muestras encontradas a nivel mundial, es suficiente, etc. Si los hospitales consideran que no pueden trasplantarlo, lamentándolo mucho, en España no puede hacer nada al respecto.
mientras hay vida hay esperanza y un medico no deja morir a nadie si tiene unas minimas posibilidades, quizas en España son más realistas que ningún sitio.
de aquí mi escepticismo, eso no quita si yo les ayudo economicamente o no.
No creo que editasen por decir lo de tu último post.
Me parece perfecto que pertenezcas en el CSIC, pero hay que mirar las cosas con un poco de perspectiva y desde la distancia.
Mira a 6 calles de hospital de st. pau en Barcelona, no hace mucho tiempo habia un tipo pediendo dinero en la calle, para su hija, enferma de leucemia, y necesitaba ese dinero para hacer un transplante de médula osea, pues la gente le iva hechando monedas, hasta que alguién le cojio la tarjeta y le dijo:
una mujer: tu hija está enferma?
hombre: si
ella se levanto la peluca que llevaba y le dijo: pues anda corre y ve 6 calles para arriba que allí se lo harán gratis y no tendras que pedir dinero.
el hombre se fue más rápido que deprisa y no volvió a ponerse en ese trozo de calle.
Acaso nunca has recibido mails de esos que solo intentan sacarte el dinero....
hay tanto fraude que uno ya no sabe si creer lo que le cuentan, de aquí que yo pusiera el tema en cuarentena.
Evidentemente estos son unos padres que dentro de sus desepero estan haciendo lo que cualquiera haria pedir dinero y salir ante cualquier medio, pero cuantos niños hay enfermos que los padres no salen por la tv? yo solo he plasmado mis dudas y escepticismo, por que si yo estubiera tan deseperada, si un mail me llega hablandome de una serie de centros muy concretos yo responderia algo, luego la otra persona puede acabar de explicarse por que me intenta dirigir hacia esos centros, pero ellos no han contestado con lo quizas han quemado un cartucho.
loúnico que puedo decirte es....
OJALA CARLOS SE CURARA!!!
Las opiniones diferentes,enriquecen a las personas,nadie esta en poder de la verdad absoluta,y si este cambio de impresiones,sirve para aclarar situaciones o perspectivas,y aprender sobre algo,pues bienvenido sea,por lo tanto no veo necesario pedir perdon.
En cuanto a que me editaran el post,podras o no creertelo,y no te creas que me da igual,que no me da igual,me joroba que alguien que no me conoce personalmente adquiera una imagen de mi que no se corresponde con la realidad,no obstante,si no te lo cres,dile al webmaster que te diga lo que ponia,a ver si no es verdad lo que yo digo.
Obviamente,mi trabajo no me da base para obstentar la razon,pero si me hace ser muy objetivo,me hace trabajar diariamente con personas de todas las situaciones y con miles de problemas distintos,y eso me ha enseñado a diferenciar los problemas de los demas,o tratar cada uno de ellos de diferente manera,ya que un mismo problema,afecta de maneras diferentes a las personas,me ha enseñado a no estandarizar las posibles soluciones,que como bien apuntas,no siempre son posibles,y me ha enseñado a no mirar a nadie por encima del hombro.
Por supùesto que he recibido esos mails falsos,y he dirigido investigaciones sobre bandas que cometian ese tipo de fraudes,y muchos más que no te imaginarias,incluso con personal sanitario cobrando sumas importantes,pero es harina de otro costal,lo que esta claro,es que si me tengo que guiar por esos mails,pues tendria que dejarme guiar por el trafico de organos,y tantas atrocidades que se cometen a diario.
Que en España esta el mejor personal medico,eso es dicutible.
Yo,personalmente creo que cuando es un fraude,se ve perfectamente,o igual es que creo en la buena fé de la gente.
En fin,como muy bien dices,OJALA SE CURE EL NIÑO,este y todos.
Si por desgracia fuera alguno de mis hijos,te aseguro que haria lo mismo,aqui,en Tokio o en Lima,venderia mi alma al diablo si fuera necesario.
Un saludo.
perdonad a ambos los cuales teneis una pequeña discusion en cuanto a diferencias de ver la cosa y opiniones ,pero deveriais dejar a un lado esas pequeñas diferencias y centrarse en el tema que es mas que sabido, no estoy intentando de hacer de mediador , pero por respeto al hilo pienso que no deveriais seguir con ello y dejad el hilo para lo que es.
pues chibuli no entiendo que te hayan editado
yo lei tu intervencion y no me parecio que estuvieras faltando a nadie
pero el webmaster sus motivos tendra
y estoy de acuerdo con luis3333
alguien sabe por donde vamos de recaudacion?
perdonad a ambos los cuales teneis una pequeña discusion en cuanto a diferencias de ver la cosa y opiniones ,pero deveriais dejar a un lado esas pequeñas diferencias y centrarse en el tema que es mas que sabido, no estoy intentando de hacer de mediador , pero por respeto al hilo pienso que no deveriais seguir con ello y dejad el hilo para lo que es.
Pues si,tienes toda la razon.
Saludos.
pues chibuli no entiendo que te hayan editado
yo lei tu intervencion y no me parecio que estuvieras faltando a nadie
pero el webmaster sus motivos tendra
y estoy de acuerdo con luis3333
alguien sabe por donde vamos de recaudacion?
Yo tampoco lo entendi,opino igual que tú,sus motivos tendrá.
Yo tambien estoi de acuerdo con Luis3333.
La recaudación creo que pasa de los 600.000 euros,pero no lo se seguro.
Un saludo
cflspeed
28/10/2008, 13:51
"Nos sentimos orgullosos de la respuesta social. Tenemos la obligación de intentar devolver todo lo que han hecho por nosotros. Porque la oportunidad que nos han brindado de ofrecer una vida a Carlos nunca puede quedar en el olvido", dice Toño Martí, que asegura que "el proceso de recaudación y pagos va a ser totalmente transparente. Mediante la intervención de un notario, se dará fe de todos los ingresos obtenidos y se certificarán los pagos efectuados", concluye.
Una vez finalizado el tratamiento, "cancelaremos las cuentas bancarias y, en el caso de que queden cantidades sobrantes, serán donadas a la Asociación de Adrenoleucodistrofia para que puedan seguir investigando acerca de la enfermedad", afirma José Manuel Galera.
Extraido de un una entrevista del Heraldo de Aragón al Padre de Juan Carlos en el día de hoy. Para los que tienen dudas...
Por cierto, a día de hoy, según informaciones de Heraldo de Aragón, se llevan recaudados 760.000 €, de los 818.000 que cuesta la intervención con la subida del Dolar actualizada, ánimo ya falta poco.
Un saludo.
"nos sentimos orgullosos de la respuesta social. Tenemos la obligación de intentar devolver todo lo que han hecho por nosotros. Porque la oportunidad que nos han brindado de ofrecer una vida a carlos nunca puede quedar en el olvido", dice toño martí, que asegura que "el proceso de recaudación y pagos va a ser totalmente transparente. Mediante la intervención de un notario, se dará fe de todos los ingresos obtenidos y se certificarán los pagos efectuados", concluye.
Una vez finalizado el tratamiento, "cancelaremos las cuentas bancarias y, en el caso de que queden cantidades sobrantes, serán donadas a la asociación de adrenoleucodistrofia para que puedan seguir investigando acerca de la enfermedad", afirma josé manuel galera.
Extraido de un una entrevista del heraldo de aragón al padre de juan carlos en el día de hoy. Para los que tienen dudas...
Por cierto, a día de hoy, según informaciones de heraldo de aragón, se llevan recaudados 760.000 €, de los 818.000 que cuesta la intervención con la subida del dolar actualizada, ánimo ya falta poco.
Un saludo.
ole,ole y ole
CONSEGUIDO
GENEROSIDAD IMPARABLE http://www.unavidaparacarlos.es/images/M_images/pdf_button.png (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?view=article&catid=34%3Anoticias&id=71%3Agenerosidad-imparable&format=pdfó
ption=com_content&Itemid=50) http://www.unavidaparacarlos.es/images/M_images/printButton.png (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?view=article&catid=34%3Anoticias&id=71%3Agenerosidad-imparable&tmpl=component&print=1&page=ó
ption=com_content&Itemid=50) http://www.unavidaparacarlos.es/images/M_images/emailButton.png (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?option=com_mailto&tmpl=component&link=aHR0cDovL3d3dy51bmF2aWRhcGFyYWNhcmxvcy5lcy9pbmRleC5waHA/dmlldz1hcnRpY2xlJmlkPTcxJTNBZ2VuZXJvc2lkYWQtaW1wYXJhYmxlJm9wdGlvbj1jb21fY29udGVudCZJdGVtaWQ9NTA=) Escrito por Administrator Lunes, 27 de Octubre de 2008 22:09 Informamos públicamente que con la recaudación obtenida hasta el momento y las previsiones de los actos ya contemplados y organizados hasta la fecha, habéis logrado que CUMPLAMOS SOBRADAMENTE NUESTROS OBJETIVOS recaudatorios.
Gracias de todo corazón.
Por ello, se propone a todos los creadores y promotores de nuevas iniciativas, la suspensión de los actos que fueran a tener lugar por la causa "José Carlos Galera", a partir de hoy día 27 de octubre.
Se mantienen no obstante los actos ya concertados para los días 7, 8 y 9 de noviembre, promovidos por El Parque de Atracciones de Zaragoza, Interpeñas y concentración motera en Casetas.
Agradecemos con emoción esta oleada de acciones solidarias y vuestra entrega desinteresada con la causa.
Vuestro comportamiento ha sido un ejemplo de humanidad, os animamos a continuar con ese ímpetu solidario, existen miles de causas que nos necesitan, sólo gracias a vosotros ha sido posible, sólo junto a vosotros hemos sido más fuertes.
Deseamos recompensar algún día tanto esfuerzo y generosidad recibida; en estos momentos difíciles para esta familia, nos anima el pensar, que a pesar de todo... la vida puede ser maravillosa.
MILLONES DE GRACIAS.
Actualizado ( Martes, 28 de Octubre de 2008 15:16 )
:cheers::cheers::cheers::cheers:
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abuelita
28/10/2008, 21:02
Me alegro por ellos.
cflspeed
28/10/2008, 22:09
Es una gran alegría!!!
ese gesto les honra!
Ojala el niño se cure!!! y ayude a que otros niños en su situación en España, la sanidad publica haga viable los transplantes también para ellos!!!
Siento si alguien se ha ofendido con mis comentarios, no era mi intención, yo solo pretendia dar otro punto de vista.
sevillista
29/10/2008, 13:37
Pues ,ya ha esperar que todo salga bién.
Juanmaria
29/10/2008, 14:56
:notworthy::wave::wave::wave:
Ya lo han conseguido ahora mismo estan en TVE1 en España Directo
Ya tienen el dinero! 800.000 euros, está saliendo ahora mismo en España Directo.
Nuestros mejores deseos para que esa intervencion sea un éxito
y un aplauso a todos los que hicimos algo para que este niño pueda curarse . :blob5::blob5:
Ahora desearles toda la suerte del mundo par que ese tratamiento funcione.
thario93
31/10/2008, 03:09
SUERTE JOSE CARLOS!!!
MUCHOS ANIMOS PARA LA FAMILIA
Saludos
fragar_2
01/11/2008, 21:27
Para que los demos cuentas, que los españoles somos bastante solidarios con los demás, mucha felicidades a la familia y mucha suerte en EEUU.,Un saludo cordial desde Badajoz.
La verdad es que como hace tiempo que por motivos personales no he podido meterme en el foro, no me había enterado del problema de este niño y yo como padre de 3 criaturas, espero que el trasplante salga satisfactoriamente.
Un abrazo desde Cuenca.
rocinante
03/11/2008, 01:29
somos un pais muy generoso... da gusto.
Muchos animos a la familia y tambien un beso grande a Jose Carlos, y a jugar con su Autocaravana , muy pronto!!
Que tengan mucha suerte en la operacion y a seguir viviendo
webmaster
03/11/2008, 21:40
Para aquellos que aún no lo sepan, gracias a la solidaridad de miles de personas, ya se han conseguido los fondos necesarios para la operación.
Desde webcampista nos alegramos enormente del exito de la campaña de reacuadación de fondos y deseamos que la operación se desarrolle con el mismo exito.
Como dije al inicio del hilo, la chincheta se mantendría hasta que los fondos fuesen recaudados por lo que ya no es necesaria.
webmaster
03/11/2008, 21:48
Supongo que tus razones tendras,pero en mi escrito no habia ningún insulto,ni palabra malsonante,tan solo citaba parte de lo que alguien habia escrito y añadi : Es para algo más.
Debo ser yo,que soi muy mal pensado.
la frase completa que fue editada decia más o menos esto:
no es para que te crucifiquen, es para algo más.
Este hilo fue iniciado para informar y tratar de sensibilizar a los lectores del mismo sobre un acuciante problema que estaba sufriendo una familia, un problema de vida o muerte.
Dicha frase propiciaba iniciar un polemica entre foreros, como se ha demostrado despues, que estaba totalmente fuera del contexto de este hilo, polemica totalmente innecesaria e infruoctusa con los fines mismos del hilo. Polemica en la que no he querido intervenir despues para no desvirtuar aún más el objetivo del hilo.
Decirle a alguien que sus opinión es para algo más que crucificarla, no es un insulto, pero no se queda demasiado lejos. En otro contexto, en otro hilo con un tema distinto, no hubiese editado la frase, pero aquí, en este hilo simplemente creaba un polemica totalmente fuera de lugar, por lo que decidí editarlo.
GOLFIÑOS
14/12/2008, 14:51
Acabo de ver en una revista que la familia de jose carlos consiguió en un mes, tiempo récord, 800.000 euros!! Me alegro un montón de que entre todos lo consiguiéramos. Espero que le vaya todo bien después de la operación. Mucho ánimo a la familia
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En la última carta enviada por los padres de Jose Carlos desde Minnesota a principios de este mes cuentan con bastante detalle como va el proceso, para quien desee leerla está en el siguiente enlace:
DIARIO 3 de diciembre (http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?option=com_content&view=article&id=92:diario&catid=34:noticias&Itemid=50)
Muchas gracias Angel. Parece que la cosa va por buen camino.
Gracias TITO, deseamos que todo siga como hasta ahora y pronto recivamos más noticias favorables.
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