Ver la versión completa : Pregunta niños con discapacidad
como ya sabeis algunos,y si no lo sabiais os lo digo tengo una hija con discapacidad intelectual,tiene 18 años pero su edad mental es de 10 años mas o menos, y os lo digo de verdad es lo mas bonito que me a regalado la vida,cada dia aprendo de ella un monton de cosas.Supongo que algunos de vosotros tendreis alguna hijo-a con alguna discapacidad y me gustaria intercambiar impresiones con vosotros, de como es la lucha diaria con vuestros hijos,en fin todo lo que es el dia dia con nuestros chicos que son un regalo del cielo al menos para mi es mi hija.un saludo y espero vuestras respuestas
me alegro por ti y por tu fortaleza al hacerlo publico.Como bien dices es el regalo mas bonito que te da la vida y la que te enseña a ver la vida de otra manera.Te repito que me encanta tu fortaleza.
un saludo y tienes un privado mio
rocinante
21/10/2009, 20:41
Yo si lo sabia, y tambien habia leido lo importante que es para ti tu niña, gracias por compartirlo.
Solia ir a participar y echar una manita en un colegio de mi ciudad, ahora el tiempo me lo impide, pero mi hijo a tomado el relevo y es el quien participa mucho echando una mano en todo, obviamente esto me alegra y me enorgullece de el.
tambien compartimos charla sobre todo lo que estas personas nos aportan, nos alegran y nos dan fuerza para seguir en la tarea, siempre creciendo con ellos
MANOLO estoy muy orgullosa de la labor tuya,pero mucho mas si me lo permites con la de tu hijo.
GRACIAS A LOS DOS Y UN BESAZO
rocinante
21/10/2009, 21:36
no te quepa duda, querida Ensu, la labor importante es la de Cristi...y de las muchas Cristi que hay en el mundo
besos
ensu lei tu privado no te preocupes si tengo una duda en cualquier tema te lo dire un beso a ti y a roci
me imagino que a estas alturas tendras pocas dudas,tendras mas respuestas casi que nadie,pero aun asi aqui estoy.UN SALUDO
Hola gatazamorana, transmites energía y fortaleza, es bien sabido lo poquito que ayudan las administraciones en muchos de estos casos. Un beso a ese tesoro tuyo y muchos ánimos.
Enhorabuena por tu fortaleza y mis felicitaciones por el regalo de su mirada y su sonrisa, día a día!!!!
Y a todos los padres que estan en tu misma situación...
PORTILLO-2
21/10/2009, 23:38
Hola a todos, no me mal interpreteis pero me reservo el derecho de admision, yo soy minusvalido y mi hijo pequeño tambien pero bueno bien es cierto que lo mio y lo de mi hijo es una mimez al lado de lo vuestro, pero sinceramente cuantas veces os habeis CAGAO EN ALGUIEN O ALGO por nuestra desgracia.
SALUDITOOOOOSS.
Hola, yo trabajo con niños con discapacidad intelectual, me encanta, quiero decir que estudie algo completamente opuesto, cc. empresariales y he trabajado en mi profesion varios años, en direccion de empresas, pero, cuando decidi tener a mi 2º bebe, deje de trabajar, cuando ya habian pasado 5 años, una amiga que trabajaba con estos niños me dijo que si queria entrar a trabjar en un colegio de educacion especial y con ciertas de reticencias (por si pasaban cosas irreparables con ellos y no me veia capaz de soportarlo) acepte.
Desde ese momento he de decir que no existe un trabajo mas bonito, al menos para mi, tanto que no es un trabajo, es un placer que me ayuda dia a dia, me llena de alegria y me hace absolutamente feliz. He llevado a mis hijos varias veces para que esten con ellos y se han hechado amigos con los que juegan y conversan y me preguntan los unos por los otros cuando pasa tiempo sin verse.
Son maravillosos, los quiero con locura y me encanta estar con ellos, ademas me parece maravillosa tu postura para con tu retoño te mando un beso grande para ti y otro mas grande aun para tu hija.
Que mas puedo decir...
Hola, mi hermana mayor también tiene discapacidad intelectual, nos llevamos mu poquito año y medio , así que hemos compartido habitación , juegos,ropa , paperas .... y mucho cariño, tiene un gran corazón y la quiero en el alma.
Por otra parte, también he trabajado en un Centro de Día y Ocupacional , durante años . así que mi experiencia no sólo es en lo personal sino también en lo laboral.
Un besote
Cristina, un besazo para Maria, espero que coincidamos pronto.
Muchas felicidades, por tener a esos seres queridos a vuestro al rededor , que tienen un corazon tan grande.
anamaria
22/10/2009, 01:41
hola! yo tengo un hijo con un TGD, trastorno del espectro autista, de 12 años. Es el mediano, y está entre dos chicas de 21 y 2 años. La adolescencia es muy dura para todos, y yo ya he pasado por la mayor, pero en chicos como el mío es distinto, se les hace muy cuesta arriba. Y estamos empezando..
anamaria
22/10/2009, 01:42
la verdad es que siempre me había preguntado en los campings si me encontraría a chavales como el mío, que les gustara viajar asi, etc.
enrique897
22/10/2009, 01:51
Yo no lo sabía pero tienes una gran fortaleza , y cuando tus hijos tienen un problema los quieres cada dia más y aprendes cada dia cosas nuevas, yo tengo una prima con el mismo problema y se ha adaptado socialmente bien. Sigue con ese espiritu de lucha que te caracteriza y muchos besos para toda la familia.
Yo también quiero dejar aqui mi reconocimiento a quienes tienen a su cargo o cuidan a los débiles, sean minusválidos, niños, ancianos o enfermos .
Considero una cualidad el tener la paciencia y capacidad necesaria para ellos , pero aún más destacable si esa labor se llega a disfrutar , porque denota un altruismo y generosidad dignos de envidia ......
Un aplauso.
Admiro profundamente a quienes tienen a su cargo un hijo con alguna discapacidad, de alguna forma invalidante para hacer vida propia y autónoma.
Lo vivo de cerca con amistades en esas situaciones.
He aprendido, que lo que para mi sería algo muy dificil de llevar, sobre todo pensando en su futuro, una vez que por ley de vida me tuviera que marchar; para estas personas, no deja de ser una preocupación por la atención futura de sus seres pero no constituye una obsesión diaria.
Viven el día a día, dándo todo su amor y recibiéndolo de ellos los mismo. Buscan soluciones para que cuando ellos falten físicamente; la vida y la atención a sus seres queridos, quede asegurada.
No hay nada más gratificante que el cariño y la bondad que estos seres son capaces de transmitir y dar, que hacen olvidar con creces, los malos momentos, que en cada caso son distintos pero siempre existen.
Disfruto enormente cuando puedo compartir con ellos, actividades en las que puedo participar; y cuando finalizan y vuelvo a mi rutina diaria, recuerdo sus nombres, sus abrazos, sus ocurrencias, alguna de sus trastadas y trato de ponerme en la piel de sus progenitores; y me siento inútil, cobarde; incapaz de poder generar esa fuerza diaria y constante que ellos mantienen en cada instante para atenderles, quererles, comprenderles y estar a su lado.
Comparado con esos padres, me doy cuenta de, que no puedo hablar de sacrificios o problemas, que no les llego, ni a la altura de sus zapatos.
Incluyo en lo anterior a aquellas personas que libremente dedican su vida a hacerse cargo de seres con estos problemas; bien adoptándolos, siendo familias de acogida y ofreciéndose a llevar una vida llena de responsabilidades, con seres, con quienes biológicamente no les une ninguna relación.
No puedo ponerme a vuestra altura, sois personas de otra pasta, con mucha mayor calidad humana que la mía.
HILY & ARMANDO
22/10/2009, 10:06
Tenemos que hacer todo lo posible para que sean, muy felices, no tienen maldad, como los que nos consideramos normales, son un encanto, y lo se por esperiencia, durante muchos años fuy voluntaria de la Cruz Roja y tube la suerte de ayudar a familias con hijos con algun problema, los dias que tenia ese cometido lo pasaba muy bien. total menete diferente que otras cosas de las que tenia que hacer como voluntaria.
Que tengas muchos años para difrutar de tu hijo. y dale un achuchon por mi, yo selo dare cuando le conozca.
hola:
afortunadamente este tipo de personas ya no son un etigma de las familias, cada vez hay mas recursos. Hace unos años acabé la carrera de Educación Social y el verano que viene empezaré a trabajar con niñ@s con discapacidades mentales en un centro de Iberia. He realizado prácticas con ellos y me han resultado supergratificantes. Estoy en el mismo caso de raptor ya que mi actual trabajo no tiene nada que ver con Educador Social. Un abrazo Gatazamora.
anamaria un beso para tu hijo, yo siempre me e hecho la misma pregunta que tu, pero sabes una cosa mi hija lleva desde los 4 añitos haciendo camping,tanto particularmente y con los club de carabaning,que somos socios y nunca jamas la han discriminado,la han aceptado tal y como es y eso para mi es impagable, maria es famosa en todos los sitios donde va,por que habla con todo e mundo y coando hacemos actuaciones en los fuegos de campamento la primera que se sube al escenario es ella,el campismo para mi hija a sido lo mejor que le a pasado a aprendido muchisimo lo mas importante a relacionarse con la gente,en fin GRACIAS A TODOS Y UN BESO GRANDE
Nosotros tenemos una sobrina "especial"(especial por el cariño que le tenemos) que tiene 8 años y de momento está diagnósticada de Síndrome de Wess, y digo de momento porque han cambiado varias veces de diagnóstico y aún no lo tienen claro. Larealidad es que la niña tiene dificultad para andar(necesita silla de rueda) y no habla, pero no lo necesita pues con los ojos lo dice todo. Cada vez que podemos convencemos a los padres y nos vamos de Camping y disfruta una barbaridad. A veces pienso que Dios o quien sea te da por otro lado lo que por uno te quita, porque la niña es increible y se hace querer. Perdonad el tocho pero me tiraria dias enteros hablando de mi Sonia. Animo a todos
Hola, tenemos un sobrino limite, osea que no es un sindrome de Down pero tampoco puede ser autonomo, es muy dificil encontrar acomodo para esta gente maravillosa que carece de maldad y son pura inocencia, dan una gran felicidad y claro algun problema que otro, sobre todo porque la sociedad no está preparada para tanta pureza. Gracias a la tremenda lucha de su madre Daniel es hoy un hombre casado y tiene una niña " normal ". Saludos y mi solidaridad para esta gente tan cercana en nuestro corazón.
Pues yo también participo de la admiración hacia estas personas que como vosotros teneis la fortaleza para seguir adelante a pesar de las dificultades. Yo también tengo un familiar con un niño que tiene discapacidad. Mucho ánimo y fuerza para todos.
Pues prefiero pensar que son personas igual que las demás con sus defectos y sus virtudes, diferentes como el resto unas de las otras, con sus caracteristicas de personalidad, de crianza, de vivencias... que necesitan unos apoyos y unas ayudas para ser lo más independiente posible en cada una de las áreas de adaptación y es tarea de todos el luchar para que los tengan .
anamaria
22/10/2009, 17:51
Pues prefiero pensar que son personas igual que las demás con sus defectos y sus virtudes, diferentes como el resto unas de las otras, con sus caracteristicas de personalidad, de crianza, de vivencias... que necesitan unos apoyos y unas ayudas para ser lo más independiente posible en cada una de las áreas de adaptación y es tarea de todos el luchar para que los tengan .
Esa es la lucha de muchos,me alegro de que lo plantees así. Mira, cito a mi amigo Baldo, padre de un chaval con sindrome de Asperger: "Dicen que javier no es normal, pero si eso que dicen es ser normal, yo no lo soy, ni quiero serlo" Y tiene razón, él no es normal, todos somos diferentes, si aceptamos eso como la verdadera "normalidad" todo será más facil. Solo hay que ayudar a las personas a ser ellas mismas, no lo que nosotros queramos que sean. Ayer hablaba de algo parecido Pablo Pineda en el Hormiguero, de la cuatro, algo sobre la "eterna infancia" de los discapacitados.
Esa es la lucha de muchos,me alegro de que lo plantees así. Mira, cito a mi amigo Baldo, padre de un chaval con sindrome de Asperger: "Dicen que javier no es normal, pero si eso que dicen es ser normal, yo no lo soy, ni quiero serlo" Y tiene razón, él no es normal, todos somos diferentes, si aceptamos eso como la verdadera "normalidad" todo será más facil. Solo hay que ayudar a las personas a ser ellas mismas, no lo que nosotros queramos que sean. Ayer hablaba de algo parecido Pablo Pineda en el Hormiguero, de la cuatro, algo sobre la "eterna infancia" de los discapacitados.
Sí claro, el concepto de lo que es normal o no es tan subjetivo.
Es importa que transmitamos esto, la persona no es tal o cual , como el que está diciendo que tiene los ojos de un color u otro.Como cualquier persona tienen sus competencias y sus limitaciones.
Estas limitaciones interfieren en el funcionamiento general pero este incluso hay que tratarlo en el momento actual , con los apoyos necesarios cómo será este en el futuro?
fjord370
23/10/2009, 00:05
Hola a todos:
Tengo treinta y cuatro años de experiencia en el mundo educativo, de ellos unos veinticinco impartiendo clases en el antiguo ciclo superior de la EGB y en la ESO y de ellos cinco años en la dirección de un centro. Por una reorganización administrativa tuve que "reciclarme" y hace diez años que, tras hacer la especialidad, atiendo diariamente a niños y niñas con distintas discapacidades.
Viene todo esto a cuento poque lo que en principio me supuso adaptarme a una nueva situación con el paso del tiempo reconozco que descubrí algo en lo que no había reparado con anterioridad, que en el mundo hay personas que necesitan más que nadie de nuestro trabajo, de nuestra colaboración y de nuestra solidaridad. A cambio de todo eso ellos son los más nobles, los más sinceros y, dentro de su problemática, los más felices.
Os podría contar mil historias, algunos de mis alumnos los conozco desde los tres años hasta los doce que se van del centro, hablo de ellos en casa y a los mios ya les suena como si fueran de la familia.
No cambio actualmente el trabajo con estos niños por ningún otro de mi ámbito aunque como comprendereis mejor que nadie los padres y madres de ellos el esfuerzo diario es grande pero no hay mejor recompensa que su sonrisa.
Un saludo a todos
posclaro
23/10/2009, 12:05
:hello1::hello1: A todos por este hilo :cheers::cheers:
Los Gorditos
26/09/2010, 20:09
Hola, yo soy discapacitado físico. Mi experiencia en la vida y sobre este tema os puedo decir que te marca y que si eres fuerte y tienes el apoyo de la familia y todos los que te rodean, es mucho menos difícil vivir en esta,nuestra sociedad, tan llena de obstáculos para nosotros.
Aquí os dejo un enlace donde podéis ver lo que hacemos para mejorar nuestro día a día, la Asociación que actualmente presido en mi ciudad.:cheers:
ADF Sant Joan (http://adfsantjoan.org/)
No se que decir,,,la verdad, estaba leyendo echando hacia atras, palabra por palabra y estoy impresionado.
Yo tengo un cuñado con espina bifida, hace 32 años que le conozco y tenia 5 cuando le conoci.
Puedo deciros que es la persona mas amante de la vida que he conocido. Nada le deprime , absolutamente nada.
jamas le he oido maldecir por su estado y ni siquiera pensarlo.
Juro que a veces le envidio.
ahora esta hecho un animalote, esa es la verdad, mas de 100kg, fuma como un cosaco y cualquier dia,,,no se, entre que no hace nada de ejercicio fisico y el tabacazo,,,es mi cuñadazo, eso no lo dudeis.
Admiro profundamente a quienes tienen a su cargo un hijo con alguna discapacidad, de alguna forma invalidante para hacer vida propia y autónoma.
Lo vivo de cerca con amistades en esas situaciones.
He aprendido, que lo que para mi sería algo muy dificil de llevar, sobre todo pensando en su futuro, una vez que por ley de vida me tuviera que marchar; para estas personas, no deja de ser una preocupación por la atención futura de sus seres pero no constituye una obsesión diaria.
Viven el día a día, dándo todo su amor y recibiéndolo de ellos los mismo. Buscan soluciones para que cuando ellos falten físicamente; la vida y la atención a sus seres queridos, quede asegurada.
No hay nada más gratificante que el cariño y la bondad que estos seres son capaces de transmitir y dar, que hacen olvidar con creces, los malos momentos, que en cada caso son distintos pero siempre existen.
Disfruto enormente cuando puedo compartir con ellos, actividades en las que puedo participar; y cuando finalizan y vuelvo a mi rutina diaria, recuerdo sus nombres, sus abrazos, sus ocurrencias, alguna de sus trastadas y trato de ponerme en la piel de sus progenitores; y me siento inútil, cobarde; incapaz de poder generar esa fuerza diaria y constante que ellos mantienen en cada instante para atenderles, quererles, comprenderles y estar a su lado.
Comparado con esos padres, me doy cuenta de, que no puedo hablar de sacrificios o problemas, que no les llego, ni a la altura de sus zapatos.
Incluyo en lo anterior a aquellas personas que libremente dedican su vida a hacerse cargo de seres con estos problemas; bien adoptándolos, siendo familias de acogida y ofreciéndose a llevar una vida llena de responsabilidades, con seres, con quienes biológicamente no les une ninguna relación.
No puedo ponerme a vuestra altura, sois personas de otra pasta, con mucha mayor calidad humana que la mía.
totalmente de acuerdo,muchisimos besos
gracias por subir el hilo,un saludo a todos
Mi mujer es como vosotr@s, siempre ha cuidado de su hermano, trabajo en la asociacion de Espina bifida , ha hecho cursos de geriatria y ha trabajado con personas mayores tambien,,,asi como con niños.
Yo solo soy un admirador mas de vuestra labor y de vuestra fuerza de voluntad.
Mucho animo, valeis tod@s mucho.
el_chito
27/09/2010, 13:49
lo puse en el otro de los descuento para discapacitados pero lo pongo también aquí pues puede interesar .
mi mujer trabaja en una asociación de discapacitados , ella también tiene una pequeña discapacidad , estas vacaciones hemos ido a asturias y en el día de asturias en ribadesella hemos visto un stand de discapacitados , pues nos acerquemos para contribuir con ellos con unas compras y nos dieron un folleto que nos choco mucho pues no sabiamos que eso existia , es ua asociacion de asturias que se llama aptaa (asociación para la promoción del turismos adaptado asturiano) y tenían muchas actividades para los discapacitado os dejo la web porque os puede interesar , la verdad me alegre de ver que hay asociaciones que se mueven para que los discapacitados pueden hacer también turismo activo .
APTAA (http://www.asturiasadaptada.org/index.php?op=1)
CARAVANISTA13
27/09/2010, 14:08
Hola, yo tengo un hijo de mi primer matrimonio con 23 años, con una discapacidad del 89 %, y cuando está conmigo, uffff, se lo pasa bomba, este verano me lo he llevado de camping 4 dias y creo que han sido los mas felices de su vida, jejeje, tiene una severa epilepsia de la infancia desde sus primeros tres meses de vida, y convulsiona constantemente, aunque ahora gracias a dios se van alargando, pero si es verdad, yo me he cagado en tó lo que existe y sin existir, al verle crecer y no poder hablar ni desarrollarse psiquicamente, en fín, él es muy feliz y nosotros lo intentamos que sea aún más. Gatazamorana un fuerte beso para tí y otro muy, muy cariñoso para tu hija, y sigue así de fuerte, que le haces mucha falta.
Hola, yo tengo un hijo de mi primer matrimonio con 23 años, con una discapacidad del 89 %, y cuando está conmigo, uffff, se lo pasa bomba, este verano me lo he llevado de camping 4 dias y creo que han sido los mas felices de su vida, jejeje, tiene una severa epilepsia de la infancia desde sus primeros tres meses de vida, y convulsiona constantemente, aunque ahora gracias a dios se van alargando, pero si es verdad, yo me he cagado en tó lo que existe y sin existir, al verle crecer y no poder hablar ni desarrollarse psiquicamente, en fín, él es muy feliz y nosotros lo intentamos que sea aún más. Gatazamorana un fuerte beso para tí y otro muy, muy cariñoso para tu hija, y sigue así de fuerte, que le haces mucha falta.un abrazo tambie para ti y un beso grande grande para ese tesoro que tienes en casa
Paco y May
27/09/2010, 17:25
Cristina sabes que tienes un hija que es un encanto, y que vale su peso en oro, y nunca se le olvide a María que la quiero mucho, un beso para todos vosotros
manufer55
27/09/2010, 18:31
Hola Cristina , yo tambien sabia de tu hija , nunca te lo dije , pero como ya lo han dicho otros es de admirar a quienes cuidan a todos estos niños , nosotros en nuestra casa vive la hermana de Tere (mi esposa), que tiene el sindrome de Dawn , ahora mismo tiene 51 años y entra en su edad mas complicada, el 80 % de las veces sale con nosotros , digo el 80 % , porque hay veces que ella no esta para viajes muy largos y solo en esos momentos es cuando la dejamos con mi cuñado o nuestra cuarta hija, solo decir que son las personas mas cariñosas y alegres que te puedas encontrar y quiero decir algo sin que se mal interprete , había una persona que la venia a ver muy seguido y que le tenia un cariño mayor que a una hija suya y cuando murió estar persona mi cuñada lo paso muy mal mas que si fuera alguien de la familia y a dia de hoy todavia lo llama entre sus particulares conversaciones , esa persona para nosotros tambien muy querida era Horacio Fernandez Inguanzo - El Paisano, (Victor Manuel le hizo una canción)
Espero no se desvirtue nada , pues esto es muy real y este hombre daba la vida por mi cuñada o por cualquiera de nosotros.
Como nosotros damos nuestra vida porque ella este siempre bien, y lo tenga todo.
Un saludo
manufer55
27/09/2010, 18:35
Y aqui os la presento se llama Lucrecia y en esta foto de hace unos 4 años esta con mi esposa Tere y la Ultima hija (la quinta) , en Tarragona.
http://lh5.ggpht.com/_4lyrSP8lzFw/RwawKtcgikI/AAAAAAAAAP8/Jd90R24I9u8/s800/P_208.jpg
Cristina sabes que tienes un hija que es un encanto, y que vale su peso en oro, y nunca se le olvide a María que la quiero mucho, un beso para todos vosotros gracias May no hace falta que me lo digas lo se yo y ella de sobra.como dice ella muchas veces al los del club de salamanca los lleva en el alma,por que casi se ha criao con ellos sobre todo en verano enteros en diferentes camping un beso para ti Paco y las niñas
Y aqui os la presento se llama Lucrecia y en esta foto de hace unos 4 años esta con mi esposa Tere y la Ultima hija (la quinta) , en Tarragona.
http://lh5.ggpht.com/_4lyrSP8lzFw/RwawKtcgikI/AAAAAAAAAP8/Jd90R24I9u8/s800/P_208.jpg preciosa foto manu,y muchas gracias por tus palabras,estos niños no tienen maldad ninguna lo unico que te dan es cariño a raudales,y con su mirada lo dicen todo,otra vez os digo GRACIAS A TODOS
empar de masquefa
27/09/2010, 19:05
Hola yo te puedo decir que he trabajado durante seis años en un taller de discapacitados fisicos y psiquicos y a sido la mejor epoca de vi mida como tu dices cada dia aprendes algo con ellos y cada vez k tu consigues algo con ellos es maravilloso, son maravillosos y muy agradecidos y cariñosos.
un abrazo
Paco y May
27/09/2010, 19:51
Cristina, no se te olvide, María es especial porque tiene unos padres especiales,dedicados en cuerpo y alma a su hija
Mari C Asturias
27/09/2010, 20:44
Hola Cristina.
Yo estoy pasando unos dias angustiosos, todo el curso pasado estuve haciendo un transporte de niños discapacitados y a su vez el comedor de el mismo colegio.
Este curso me quede sin el transporte, y me siento vacia, pues nunca trabaje tan agusto y tan recompensada.Espero volver a verlos son lo mas maravilloso de esta vida.
Hola Cristina.
Yo estoy pasando unos dias angustiosos, todo el curso pasado estuve haciendo un transporte de niños discapacitados y a su vez el comedor de el mismo colegio.
Este curso me quede sin el transporte, y me siento vacia, pues nunca trabaje tan agusto y tan recompensada.Espero volver a verlos son lo mas maravilloso de esta vida.lo siento mucho carmen,seguro que te volveran a llamar para hacer la ruta,la verdad es que son persones muy especiales llenas de cariño y humildad.un fuerte abrazo y un gran beso para ti y jose,y recuerda Maria tiene en su habitacion la asturianita que le regalaste este verano, UN BESOOOO
Cristina, no se te olvide, María es especial porque tiene unos padres especiales,dedicados en cuerpo y alma a su hijagracias may un beso
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